ロートアルガードクリニカルショットm 商品説明 『ロートアルガードクリニカルショットm 』 目のかゆみはもちろん，充血，異物感，これらすべてのアレルギー症状に効く！ アルガード史上，最強＊の処方設計！クリニカル処方！ ＊従来の一般用アレルギー用点眼剤を2日間位使用し，十分な効果が得られなかった方におすすめします。
■クリニカルの全有効成分最大濃度配合※ 　※既承認一般用眼科用薬中（令和元年5月現在） 抗アレルギー成分　トラニラスト：細胞膜を破れにくくすることでアレルギーの発生（ヒスタミン等の放出）を原因から抑えます。
抗ヒスタミン成分　クロルフェニラミンマレイン酸塩：ヒスタミン（アレルギー原因物質）をブロックし，かゆみを抑えます。
抗炎症成分　プラノプロフェン：炎症を起こす原因物質であるプロスタグランジンの生成を抑止し，炎症を鎮めます。
【ロートアルガードクリニカルショットm 　詳細】 % トラニラスト 0.5％ クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.03％ プラノプロフェン 0.05％ アミノエチルスルホン酸(タウリン) 1％ 添加物として ホウ酸，ポビドン，ポリソルベート80，モノエタノールアミン，ポリオキシエチレンヒマシ油，d-ボルネオール，ユーカリ油，ベルガモット油，ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)，塩酸ポリヘキサニド，pH調節剤 を含有。
原材料など 商品名 ロートアルガードクリニカルショットm 内容量 13ml 販売者 ロート製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）高温を避け，直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管すること。
　※冷蔵庫での保管は避けること。
（2）キャップを閉める際は，カチッとするまで回して閉めること。
（3）小児の手の届かない所に保管すること。
（4）他の容器に入れ替えないこと。
（誤用の原因になったり品質が変わる） （5）他の人と共用しないこと。
（6）使用期限を過ぎた製品は使用しないこと。
なお，使用期限内であっても一度開封した後は，なるべく早く使用すること。
（7）保存の状態によっては，成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことがある。
その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとって使用すること。
（8）容器に他の物を入れて使用しないこと。
用法・用量 成人（15才以上）及び7才以上の小児：1回1〜2滴，1日4回（朝，昼，夕方，就寝前）点眼する。
（1）小児に使用させる場合には，保護者の指導監督のもとに使用させること。
（2）目の周囲に流れ出た液はすぐにふきとること。
（3）容器の先を目やまぶた，まつ毛に触れさせないこと。
［汚染や異物混入（目やにやホコリなど）の原因となる］また，混濁したものは使用しないこと。
（4）コンタクトレンズを装着したまま使用しないこと。
　（一旦レンズを外してから点眼すること。
） （5）点眼用にのみ使用すること。
（6）用法・用量を厳守すること。
効果・効能 花粉，ハウスダスト（室内塵）などによる次のような目のアレルギー症状の緩和：目の充血，目のかゆみ，目のかすみ（目やにの多いときなど），なみだ目，異物感（コロコロする感じ） ご使用上の注意 （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用・事故が起こりやすくなる）1．次の人は使用しないこと。
　（1）本剤又は本剤の成分によりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（2）7才未満の小児 　（3）妊婦又は妊娠していると思われる人 　（4）授乳中の人1．次の人は使用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること。
　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
　（3）減感作療法など，アレルギーの治療を受けている人。
　（4）アトピー性皮膚炎や喘息等のアレルギー体質をもつ小児。
　（5）次の症状のある人：はげしい目の痛み，強い異物感 　（6）次の診断を受けた人：緑内障 　（7）眼球乾燥症候群（ドライアイ）の診断を受けた人又はその恐れがある人。
　（8）アレルギーによる症状か他の原因による症状かはっきりしない人。
　　とくに次のような場合はアレルギー以外の原因による症状の可能性があるため，使用前に医師又は薬剤師に相談すること。
　　●片方の目だけに症状がある場合 　　●目の症状のみで，鼻には症状がみられない場合 　　●視力が低下した場合 　　●目やにの多い場合 2．使用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること。
［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 目：充血，かゆみ＊，はれ＊，刺激感・しみる＊，異物感，なみだ目，目やに，痛み＊ その他：息苦しさ 　＊目のまわりを含む 3．次の場合は使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること。
　（1）症状が悪化した場合 　（2）目のかすみが改善されない場合（緑内障等の可能性も考えられる） 　（3）3日位使用しても症状がよくならない場合 　（4）症状の改善がみられても，2週間を超えて使用する場合は，医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること。
◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020　大阪：06-6758-1230 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【300個セット】【1ケース分】 【第2類医薬品】ロート アルガード クリニカルショット マイルド　13ml　 セルフメディケーション税制対象 ×300個セット　1ケース分

救心 商品説明 『救心 』 　どうきや息切れは，循環器系や呼吸器系の働きの低下をはじめ，過度の緊張やストレス，更年期や暑さ・寒さなどによる自律神経の乱れ，過労や睡眠不足，タバコやアルコールののみ過ぎ，肥満，激しい運動など，さまざまな原因で現れてきます。
　また，加齢などによって身体の諸機能が低下してくると，どうきや息切れも起こりやすくなります。
　さらに，こうした症状を放置しておくと，さまざまな疾病発症の要因となり，しだいに生活の質の低下を引き起こすようになります。
　救心は九種の動植物生薬がそれぞれの特長を発揮し，血液循環を改善してこのようなどうきや息切れにすぐれた効きめを現します。
　身体がだるくて気力が出ないときや，暑さなどで頭がボーッとして意識が低下したり，めまいや立ちくらみがしたときの気つけにも救心は効果を発揮します。
【救心 　詳細】 6丸中 センソ 5mg ゴオウ 4mg ロクジョウ末 5mg ニンジン 25mg レイヨウカク末 6mg シンジュ 7.5mg ジンコウ 3mg リュウノウ 2.7mg 動物胆 8mg 添加物として トウモロコシデンプン，寒梅粉，カルメロース(CMC)，薬用炭 を含有。
原材料など 商品名 救心 内容量 120粒 販売者 救心製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管すること （2）小児の手の届かない所に保管すること （3）他の容器に入れ替えないこと（誤用の原因になったり品質が変わる。
） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないこと 用法・用量 朝夕および就寝前に水またはお湯で服用すること ［年齢：1回量：服用回数］ 大人（15才以上）：2粒：1日3回 15才未満：服用しないこと 口の中や舌下にとどめたり，かんだりしないこと（このようなのみ方をすると，成分の性質上，舌や口の中にしびれ感がしばらく残ります。
） 効果・効能 動悸，息切れ，気付け ご使用上の注意 〔守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなる〕本剤を服用している間は，次の医薬品を服用しないこと 　他の強心薬1．次の人は服用前に医師，薬剤師または登録販売者に相談すること 　（1）医師の治療を受けている人 　（2）妊婦または妊娠していると思われる人 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐 3．5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：救心製薬株式会社 問い合わせ先：救心お客様相談室 電話：0120-935-810 受付時間：9時〜12時，13時〜17時（土，日，祝日，弊社休業日を除く） その他：03-5385-3211（代表） 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】救心製薬 救心 120粒×100個セット　1ケース分

救心 商品説明 『救心 』 　どうきや息切れは，循環器系や呼吸器系の働きの低下をはじめ，過度の緊張やストレス，更年期や暑さ・寒さなどによる自律神経の乱れ，過労や睡眠不足，タバコやアルコールののみ過ぎ，肥満，激しい運動など，さまざまな原因で現れてきます。
　また，加齢などによって身体の諸機能が低下してくると，どうきや息切れも起こりやすくなります。
　さらに，こうした症状を放置しておくと，さまざまな疾病発症の要因となり，しだいに生活の質の低下を引き起こすようになります。
　救心は九種の動植物生薬がそれぞれの特長を発揮し，血液循環を改善してこのようなどうきや息切れにすぐれた効きめを現します。
　身体がだるくて気力が出ないときや，暑さなどで頭がボーッとして意識が低下したり，めまいや立ちくらみがしたときの気つけにも救心は効果を発揮します。
【救心 　詳細】 6丸中 センソ 5mg ゴオウ 4mg ロクジョウ末 5mg ニンジン 25mg レイヨウカク末 6mg シンジュ 7.5mg ジンコウ 3mg リュウノウ 2.7mg 動物胆 8mg 添加物として トウモロコシデンプン，寒梅粉，カルメロース(CMC)，薬用炭 を含有。
原材料など 商品名 救心 内容量 120粒 販売者 救心製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管すること （2）小児の手の届かない所に保管すること （3）他の容器に入れ替えないこと（誤用の原因になったり品質が変わる。
） （4）使用期限を過ぎた製品は服用しないこと 用法・用量 朝夕および就寝前に水またはお湯で服用すること ［年齢：1回量：服用回数］ 大人（15才以上）：2粒：1日3回 15才未満：服用しないこと 口の中や舌下にとどめたり，かんだりしないこと（このようなのみ方をすると，成分の性質上，舌や口の中にしびれ感がしばらく残ります。
） 効果・効能 動悸，息切れ，気付け ご使用上の注意 〔守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなる〕本剤を服用している間は，次の医薬品を服用しないこと 　他の強心薬1．次の人は服用前に医師，薬剤師または登録販売者に相談すること 　（1）医師の治療を受けている人 　（2）妊婦または妊娠していると思われる人 2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐 3．5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
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株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：救心製薬株式会社 問い合わせ先：救心お客様相談室 電話：0120-935-810 受付時間：9時〜12時，13時〜17時（土，日，祝日，弊社休業日を除く） その他：03-5385-3211（代表） 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】救心製薬 救心 120粒×100個セット　1ケース分

　商品名 牛龍黄　20カプセル×5　　　 内容量 20カプセル×5 成分 本品1日量(2カプセル)中：　ゴオウ200mg センソ2mg 鹿茸末10mg 賦形剤としてバレイショデンプン、カプセルの添加物として黄色5号・ラウリル硫酸Naを含有する。
効能・効果 動悸、息切れ、気付け 　 用法・用量 大人1回1カプセル1日2回かまずに服用する。
15歳未満は服用しないこと ご使用上の注意 使用上の注意 ●本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 1.次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談すること ○医師の治療を受けている人○妊婦又は妊娠していると思われる人 2.次の場合は、直ちに服用を中止し、文書を持って医師又は薬剤師に相談する事 ○服用後次の症状があらわれた場合 消化器→悪心・嘔吐 ○5〜6日間服用しても症状がよくならない場合 販売者 ウチダ和漢薬　電話：03-3806-4141 受付時間：9：00〜17：30（土，日，祝日を除く） 住所：東京都荒川区東日暮里4-4-10 　 区分 日本・第2類医薬品 広告文責 メガヘルスマート　電話：024-922-2148　薬剤師　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

　商品名 牛龍黄　20カプセル×5　　　 内容量 20カプセル×5 成分 本品1日量(2カプセル)中：　ゴオウ200mg センソ2mg 鹿茸末10mg 賦形剤としてバレイショデンプン、カプセルの添加物として黄色5号・ラウリル硫酸Naを含有する。
効能・効果 動悸、息切れ、気付け 　 用法・用量 大人1回1カプセル1日2回かまずに服用する。
15歳未満は服用しないこと ご使用上の注意 使用上の注意 ●本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 1.次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談すること ○医師の治療を受けている人○妊婦又は妊娠していると思われる人 2.次の場合は、直ちに服用を中止し、文書を持って医師又は薬剤師に相談する事 ○服用後次の症状があらわれた場合 消化器→悪心・嘔吐 ○5〜6日間服用しても症状がよくならない場合 販売者 ウチダ和漢薬　電話：03-3806-4141 受付時間：9：00〜17：30（土，日，祝日を除く） 住所：東京都荒川区東日暮里4-4-10 　 区分 日本・第2類医薬品 広告文責 メガヘルスマート　電話：024-922-2148　薬剤師　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

商品名 栃本 牛黄カプセル 30カプセル　　 内容量 　30カプセル　　 成分 （本品1日量　2カプセル） 1カプセル中、ゴオウ末100mg カプセルの添加物としてラウリル硫酸Naを含有する　　 　 効能・効果 解熱、鎮痙、強心 用法・用量 成人（15歳以上）1回1カプセル、1日2回朝夕に服用する。
○15才未満の小児は服用しないでください。
○定められた用法・用量を厳守してください。
ご服用にあたっての注意 ■してはいけないこと（守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります。
）（1）小児は服用しないこと （2）本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 相談すること1.　次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください（1）医師の治療を受けている人。
（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
（3）今までに薬などにより発疹・発赤、かゆみ等を起こしたことがある人。
2.　5〜6日位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 発売元 株式会社栃本天海堂 品質保証部 品質保証課大阪市北区末広町3番21号 電話：06-7711-0730FAX：06-6312-0171　　 区分 日本製・第3類医薬品　 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　薬剤師　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、一年以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

イチジク浣腸40E 商品説明 『イチジク浣腸40E 』 便秘に早く効きます。
使用しやすいロングノズル。
首が動いて曲がるソフト容器です。
【イチジク浣腸40E 　詳細】 1個(40g)中 グリセリン 20g 添加物として ベンザルコニウム塩化物，精製水 を含有。
原材料など 商品名 イチジク浣腸40E 内容量 （40g×2コ入）×12個 販売者 イチジク製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に保管して下さい。
（2）小児の手の届かない所に保管して下さい。
（3）他の容器に入れ替えないで下さい（誤用の原因になったり品質が変わる。
）。
（4）使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。
用法・用量 12歳以上　1回1個（40g）を直腸内に注入して下さい。
それで効果のみられない場合には，さらに同量をもう一度注入して下さい。
〔2本目を使用の際は，1時間あけた方が効果的です。
〕 （1）用法・用量を厳守して下さい。
（2）本剤使用後は，便意が強まるまで，しばらくがまんして下さい。
　（使用後すぐに排便を試みると薬剤のみ排出され，効果がみられないことがあります。
） （3）12歳未満の小児には，使用させないで下さい。
（4）無理に挿入すると，直腸粘膜を傷つけるおそれがあるので注意して下さい。
（5）冬季は容器を温湯（40℃位）に入れ，体温近くまで温めると快適に使用できます。
（6）浣腸にのみ使用して下さい。
（内服しないで下さい。
） 効果・効能 便秘 ご使用上の注意 連用しないで下さい。
　（常用すると，効果が減弱し（いわゆる“なれ””が生じ）薬剤にたよりがちになります。
）1．次の人は使用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。
　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
　（流早産の危険性があるので使用しないことが望ましい。
） 　（3）高齢者。
　（4）次の症状のある人。
　　はげしい腹痛，吐き気・嘔吐，痔出血 　（5）次の診断を受けた人。
　　心臓病。
2．2〜3回使用しても排便がない場合は，使用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。
その他の注意 ■その他の注意 次の症状があらわれることがあります。
　立ちくらみ，肛門部の熱感，腹痛，不快感 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：イチジク製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：03-3829-8214（直通） 受付時間：9時〜17時（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】【144個セット】【1ケース分】 イチジク浣腸　40E（40g×2コ入）×12個×144個セット　1ケース分

イチジク浣腸40E 商品説明 『イチジク浣腸40E 』 便秘に早く効きます。
使用しやすいロングノズル。
首が動いて曲がるソフト容器です。
【イチジク浣腸40E 　詳細】 1個(40g)中 グリセリン 20g 添加物として ベンザルコニウム塩化物，精製水 を含有。
原材料など 商品名 イチジク浣腸40E 内容量 （40g×2コ入）×12個 販売者 イチジク製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に保管して下さい。
（2）小児の手の届かない所に保管して下さい。
（3）他の容器に入れ替えないで下さい（誤用の原因になったり品質が変わる。
）。
（4）使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。
用法・用量 12歳以上　1回1個（40g）を直腸内に注入して下さい。
それで効果のみられない場合には，さらに同量をもう一度注入して下さい。
〔2本目を使用の際は，1時間あけた方が効果的です。
〕 （1）用法・用量を厳守して下さい。
（2）本剤使用後は，便意が強まるまで，しばらくがまんして下さい。
　（使用後すぐに排便を試みると薬剤のみ排出され，効果がみられないことがあります。
） （3）12歳未満の小児には，使用させないで下さい。
（4）無理に挿入すると，直腸粘膜を傷つけるおそれがあるので注意して下さい。
（5）冬季は容器を温湯（40℃位）に入れ，体温近くまで温めると快適に使用できます。
（6）浣腸にのみ使用して下さい。
（内服しないで下さい。
） 効果・効能 便秘 ご使用上の注意 連用しないで下さい。
　（常用すると，効果が減弱し（いわゆる“なれ””が生じ）薬剤にたよりがちになります。
）1．次の人は使用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。
　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
　（流早産の危険性があるので使用しないことが望ましい。
） 　（3）高齢者。
　（4）次の症状のある人。
　　はげしい腹痛，吐き気・嘔吐，痔出血 　（5）次の診断を受けた人。
　　心臓病。
2．2〜3回使用しても排便がない場合は，使用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。
その他の注意 ■その他の注意 次の症状があらわれることがあります。
　立ちくらみ，肛門部の熱感，腹痛，不快感 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：イチジク製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：03-3829-8214（直通） 受付時間：9時〜17時（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第2類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】【144個セット】【1ケース分】 イチジク浣腸　40E（40g×2コ入）×12個×144個セット　1ケース分

イチジク浣腸40E 商品説明 『イチジク浣腸40E 』 便秘に早く効きます。
使用しやすいロングノズル。
首が動いて曲がるソフト容器です。
【イチジク浣腸40E 　詳細】 1個(40g)中 グリセリン 20g 添加物として ベンザルコニウム塩化物，精製水 を含有。
原材料など 商品名 イチジク浣腸40E 内容量 （40g×2コ入）×12個 販売者 イチジク製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に保管して下さい。
（2）小児の手の届かない所に保管して下さい。
（3）他の容器に入れ替えないで下さい（誤用の原因になったり品質が変わる。
）。
（4）使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。
用法・用量 12歳以上　1回1個（40g）を直腸内に注入して下さい。
それで効果のみられない場合には，さらに同量をもう一度注入して下さい。
〔2本目を使用の際は，1時間あけた方が効果的です。
〕 （1）用法・用量を厳守して下さい。
（2）本剤使用後は，便意が強まるまで，しばらくがまんして下さい。
　（使用後すぐに排便を試みると薬剤のみ排出され，効果がみられないことがあります。
） （3）12歳未満の小児には，使用させないで下さい。
（4）無理に挿入すると，直腸粘膜を傷つけるおそれがあるので注意して下さい。
（5）冬季は容器を温湯（40℃位）に入れ，体温近くまで温めると快適に使用できます。
（6）浣腸にのみ使用して下さい。
（内服しないで下さい。
） 効果・効能 便秘 ご使用上の注意 連用しないで下さい。
　（常用すると，効果が減弱し（いわゆる“なれ””が生じ）薬剤にたよりがちになります。
）1．次の人は使用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。
　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
　（流早産の危険性があるので使用しないことが望ましい。
） 　（3）高齢者。
　（4）次の症状のある人。
　　はげしい腹痛，吐き気・嘔吐，痔出血 　（5）次の診断を受けた人。
　　心臓病。
2．2〜3回使用しても排便がない場合は，使用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談して下さい。
その他の注意 ■その他の注意 次の症状があらわれることがあります。
　立ちくらみ，肛門部の熱感，腹痛，不快感 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：イチジク製薬株式会社 問い合わせ先：お客様相談室 電話：03-3829-8214（直通） 受付時間：9時〜17時（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第2類医薬品】【144個セット】【1ケース分】 イチジク浣腸　40E（40g×2コ入）×12個×144個セット　1ケース分

　商品名 ウチダ　牛黄カプセル　2カプセル（1カプセル×2包）×42個入　　 内容量 　　 成分 (2カプセル中) ゴオウ 200mg 添加物 黄色5号 ラウリル硫酸ナトリウム 効能・効果 解熱，鎮けい，強心 　 用法・用量 15才以上1回1カプセル1日2回朝晩 15才未満は服用しない ご使用上の注意 ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること 　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
2．5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること 用法・用量 用法に関する注意 本剤は生薬を原料としていますので，製品により多少色が異なることがありますが，効能・効果にかわりはありません。
保管及び取り扱いに関する注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管すること。
（2）小児の手の届かない所に保管すること。
（3）他の容器に入れ替えないこと。
（誤用の原因になったり品質が変わる。
） 販売者 ウチダ和漢薬　電話：03-3806-4141 受付時間：9：00〜17：30（土，日，祝日を除く） 住所：東京都荒川区東日暮里4-4-10 　 区分 日本・第3類医薬品 広告文責 メガヘルスマート　電話：024-922-2148　薬剤師　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

　商品名 ウチダ　牛黄カプセル　2カプセル（1カプセル×2包）×42個入　　 内容量 　　 成分 (2カプセル中) ゴオウ 200mg 添加物 黄色5号 ラウリル硫酸ナトリウム 効能・効果 解熱，鎮けい，強心 　 用法・用量 15才以上1回1カプセル1日2回朝晩 15才未満は服用しない ご使用上の注意 ■相談すること 1．次の人は服用前に医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること 　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
2．5〜6日間服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師又は登録販売者に相談すること 用法・用量 用法に関する注意 本剤は生薬を原料としていますので，製品により多少色が異なることがありますが，効能・効果にかわりはありません。
保管及び取り扱いに関する注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管すること。
（2）小児の手の届かない所に保管すること。
（3）他の容器に入れ替えないこと。
（誤用の原因になったり品質が変わる。
） 販売者 ウチダ和漢薬　電話：03-3806-4141 受付時間：9：00〜17：30（土，日，祝日を除く） 住所：東京都荒川区東日暮里4-4-10 　 区分 日本・第3類医薬品 広告文責 メガヘルスマート　電話：024-922-2148　薬剤師　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

商品名 栃本 牛黄カプセル 30カプセル　　 内容量 　30カプセル　　 成分 （本品1日量　2カプセル） 1カプセル中、ゴオウ末100mg カプセルの添加物としてラウリル硫酸Naを含有する　　 　 効能・効果 解熱、鎮痙、強心 用法・用量 成人（15歳以上）1回1カプセル、1日2回朝夕に服用する。
○15才未満の小児は服用しないでください。
○定められた用法・用量を厳守してください。
ご服用にあたっての注意 ■してはいけないこと（守らないと現在の症状が悪化したり、副作用が起こりやすくなります。
）（1）小児は服用しないこと （2）本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 相談すること1.　次の人は服用前に医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください（1）医師の治療を受けている人。
（2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
（3）今までに薬などにより発疹・発赤、かゆみ等を起こしたことがある人。
2.　5〜6日位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師又は登録販売者に相談してください 発売元 株式会社栃本天海堂 品質保証部 品質保証課大阪市北区末広町3番21号 電話：06-7711-0730FAX：06-6312-0171　　 区分 日本製・第3類医薬品　 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　薬剤師　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、180日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、一年以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項

Vロートコンタクトプレミアム 商品説明 『Vロートコンタクトプレミアム 』 6つの有効成分基準＊内最大濃度配合。
コンタクト装用中の酷使して蓄積したつらい疲れ目を治す！ ◆目の疲れに6つの作用でアプローチ 角膜保護,角膜修復,ピント調節機能改善,かゆみ抑制,代謝促進,血行促進の6つの作用で疲れ目を改善します。
◆角膜保護成分高分子コンドロイチン（コンドロイチン硫酸エステルナトリウム）配合 コンタクト装用で負担のかかった角膜を覆って保護し、疲れを改善します。
＊基準とは厚生労働省が承認事務の効率化を図るために定めた医薬品の範囲 裸眼時と,ハード,ソフトコンタクトレンズ装用中に使えます。
裸眼・　ハード（O2（酸素透過性）レンズを含む）・ソフト（使い捨てを含む） 目薬には，ソフトコンタクトレンズ装用中に使用できるものと使用できないものがあります。
ソフトコンタクトレンズを装用したまま目薬を使用する場合は，外箱や添付文書を確認し，必ず，ソフトコンタクトレンズ装用中に使用できる目薬を使用しましょう。
◆コンタクトレンズ装用時の注意 眼の調子や体調が悪い場合は，無理に使用しないでください。
コンタクトレンズ装用中に強い異物感や痛みがある場合や症状が続く場合は，レンズの使用を中止し，速やかに眼科を受診してください。
【Vロートコンタクトプレミアム 　詳細】 % レチノールパルミチン酸エステル 50000単位／100mL ネオスチグミンメチル硫酸塩 0.005％ クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.03％ 酢酸d-α-トコフェロール 0.05％ アミノエチルスルホン酸(タウリン) 1％ コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 0.5％ 添加物として ホウ酸，ホウ砂，ヒアルロン酸ナトリウム，塩化ナトリウム，ポビドン，ゴマ油，l-メントール，d-カンフル，ゲラニオール，ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，ポリオキシエチレンヒマシ油，エデト酸ナトリウム，ピロ亜硫酸ナトリウム，塩酸ポリヘキサニド，pH調節剤 を含有。
原材料など 商品名 Vロートコンタクトプレミアム 内容量 15ml 販売者 ロート製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。
品質を保持するため，自動車内や暖房器具の近くなど，高温の場所（40℃以上）に放置しないでください。
（2）キャップを閉める際は，カチッとするまで回して閉めてください。
（3）小児の手の届かない所に保管してください。
（4）他の容器に入れ替えないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わる） （5）他の人と共用しないでください。
（6）使用期限（外箱に記載）を過ぎた製品は使用しないでください。
なお，使用期限内であっても一度開封した後は，保管及び取扱い上の注意に従い，2〜3ヶ月を目安にご使用ください。
（7）保存の状態によっては，成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことがあります。
その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとってご使用ください。
（8）容器に他の物を入れて使用しないでください。
用法・用量 1回1〜3滴，1日5〜6回点眼してください。
（1）小児に使用させる場合には，保護者の指導監督のもとに使用させてください。
（2）容器の先を目やまぶた，まつ毛に触れさせないでください。
〔汚染や異物混入（目やにやホコリ等）の原因となる〕また，混濁したものは使用しないでください。
（3）点眼用にのみ使用してください。
（4）コンタクトレンズを装着していないときも使用できます。
効果・効能 目の疲れ，目のかすみ（目やにの多いときなど），ハードコンタクトレンズ又はソフトコンタクトレンズを装着しているときの不快感，眼病予防（水泳のあと，ほこりや汗が目に入ったときなど），紫外線その他の光線による眼炎（雪目など），目のかゆみ ご使用上の注意 1．次の人は，使用前に医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）医師の治療を受けている人 　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（3）次の症状のある人 　　はげしい目の痛み 　（4）次の診断を受けた人 　　緑内障 2．使用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 目：充血，かゆみ，はれ，しみて痛い 3．次の場合は使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）目のかすみが改善されない場合 　（2）5〜6日間使用しても症状がよくならない場合 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020　大阪：06-6758-1230 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【300個セット】【1ケース分】 【第3類医薬品】ロート製薬 Vロート コンタクトプレミアム 15ml ×300個セット　1ケース分

Vロートアクティブプレミアム 商品説明 『Vロートアクティブプレミアム 』 眼疲労時に低下する視覚機能の回復サポート処方。
年齢や乾きによる眼疲労。
かすみ目※を治す！ 　※目やにの多いときなど ◆眼疲労時に低下する視覚機能にアプローチ 　ピント調節機能改善成分ネオスチグミンメチル硫酸塩配合で，目の疲れを改善します。
◆角膜保護成分高分子コンドロイチン（コンドロイチン硫酸エステルナトリウム）配合 　角膜を覆って保護し，目の疲れを改善します。
◆角膜修復成分ビタミンA配合 　角膜ダメージを修復し，目の疲れを改善します。
【Vロートアクティブプレミアム 　詳細】 % レチノールパルミチン酸エステル 50000単位／100mL 塩酸テトラヒドロゾリン 0.01％ ネオスチグミンメチル硫酸塩 0.005％ クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.03％ ピリドキシン塩酸塩 0.01％ 酢酸d-α-トコフェロール 0.045％ L-アスパラギン酸カリウム 0.5％ アミノエチルスルホン酸(タウリン) 1％ コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 0.1％ 添加物として ホウ酸，ホウ砂，塩化ナトリウム，エデト酸ナトリウム，ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)，塩酸ポリヘキサニド，l-メントール，ゲラニオール，ユーカリ油，ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，ポリオキシエチレンヒマシ油，pH調節剤 を含有。
原材料など 商品名 Vロートアクティブプレミアム 内容量 15ml 販売者 ロート製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。
品質を保持するため，自動車内や暖房器具の近くなど，高温の場所（40℃以上）に放置しないでください。
（2）キャップを閉める際は，カチッとするまで回して閉めてください。
（3）小児の手の届かない所に保管してください。
（4）他の容器に入れ替えないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わる） （5）他の人と共用しないでください。
（6）使用期限（外箱に記載）を過ぎた製品は使用しないでください。
　なお，使用期限内であっても，一度開封した後はなるべく早くご使用ください。
（7）保存の状態によっては，成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことがあります。
その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとってご使用ください。
（8）容器に他の物を入れて使用しないでください。
用法・用量 1回1〜3滴，1日5〜6回点眼してください。
（1）過度に使用すると，異常なまぶしさを感じたりかえって充血を招くことがありますので用法・用量を厳守してください。
（2）小児に使用させる場合には，保護者の指導監督のもとに使用させてください。
（3）容器の先を目やまぶた，まつ毛に触れさせないでください。
〔汚染や異物混入（目やにやホコリ等）の原因となる〕また，混濁したものは使用しないでください。
（4）ソフトコンタクトレンズを装着したまま使用しないでください。
（5）点眼用にのみ使用してください。
効果・効能 目のかすみ（目やにの多いときなど），目の疲れ，結膜充血，目のかゆみ，眼病予防（水泳のあと，ほこりや汗が目に入ったときなど），眼瞼炎（まぶたのただれ），紫外線その他の光線による眼炎（雪目など），ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感 ご使用上の注意 1．次の人は使用前に医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）医師の治療を受けている人 　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（3）次の症状のある人：はげしい目の痛み 　（4）次の診断を受けた人：緑内障 2．使用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 目：充血，かゆみ，はれ，しみて痛い 3．次の場合は使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）目のかすみが改善されない場合 　（2）5〜6日間使用しても症状がよくならない場合 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020　大阪：06-6758-1230 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【300個セット】【1ケース分】 【第2類医薬品】ロート製薬 Vロート アクティブプレミアム 15ml ×300個セット　1ケース分

Vロートプレミアム 商品説明 『Vロートプレミアム 』 ロート史上最高峰※処方。
酷使して蓄積したつらい疲れ目を治す！ ◆国内最多（基準＊内）12有効成分配合 　現代人の疲れ目を科学し，その原因に多角的にアプローチ。
◆角膜保護成分高分子コンドロイチン（コンドロイチン硫酸エステルナトリウム）配合 　角膜を覆って保護し，疲れを改善します。
　※ロート製薬の目薬として最多有効成分配合　＊基準とは厚生労働省が承認事務の効率化を図るために定めた医薬品の範囲 【Vロートプレミアム 　詳細】 % 塩酸テトラヒドロゾリン 0.05％ ネオスチグミンメチル硫酸塩 0.005％ アラントイン 0.1％ グリチルリチン酸二カリウム 0.1％ 硫酸亜鉛水和物 0.1％ クロルフェニラミンマレイン酸塩 0.03％ ピリドキシン塩酸塩 0.05％ パンテノール 0.1％ 酢酸d-α-トコフェロール 0.025％ L-アスパラギン酸カリウム 1％ アミノエチルスルホン酸(タウリン) 0.5％ コンドロイチン硫酸エステルナトリウム 0.25％ 添加物として ホウ酸，ホウ砂，l-メントール，dl-カンフル，ゲラニオール，ユーカリ油，エデト酸ナトリウム，塩化ナトリウム，ポリソルベート80，ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油，クロロブタノール，pH調節剤 を含有。
原材料など 商品名 Vロートプレミアム 内容量 15ml 販売者 ロート製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。
品質を保持するため，自動車内や暖房器具の近くなど，高温の場所（40℃以上）に放置しないでください。
（2）キャップを閉める際は，カチッとするまで回して閉めてください。
（3）小児の手の届かない所に保管してください。
（4）他の容器に入れ替えないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わる） （5）他の人と共用しないでください。
（6）使用期限（外箱に記載）を過ぎた製品は使用しないでください。
　なお，使用期限内であっても，一度開封した後はなるべく早くご使用ください。
（7）保存の状態によっては，成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことがあります。
その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとってご使用ください。
（8）容器に他の物を入れて使用しないでください。
用法・用量 1回1〜2滴，1日5〜6回点眼してください。
（1）過度に使用すると，異常なまぶしさを感じたりかえって充血を招くことがありますので用法・用量を厳守してください。
（2）小児に使用させる場合には，保護者の指導監督のもとに使用させてください。
（3）容器の先を目やまぶた，まつ毛に触れさせないでください。
〔汚染や異物混入（目やにやホコリ等）の原因となる〕また，混濁したものは使用しないでください。
（4）ソフトコンタクトレンズを装着したまま使用しないでください。
（5）点眼用にのみ使用してください。
効果・効能 目の疲れ，結膜充血，目のかすみ（目やにの多いときなど），目のかゆみ，眼病予防（水泳のあと，ほこりや汗が目に入ったときなど），眼瞼炎（まぶたのただれ），紫外線その他の光線による眼炎（雪目など），ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感 ご使用上の注意 1．次の人は使用前に医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）医師の治療を受けている人 　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（3）次の症状のある人：はげしい目の痛み 　（4）次の診断を受けた人：緑内障 2．使用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 目：充血，かゆみ，はれ，しみて痛い 3．次の場合は使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）目のかすみが改善されない場合 　（2）5〜6日間使用しても症状がよくならない場合 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020　大阪：06-6758-1230 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第2類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【300個セット】【1ケース分】 【第2類医薬品】ロート製薬 Vロート プレミアム 15ml ×300個セット　1ケース分

Vロートドライアイプレミアム 商品説明 『Vロートドライアイプレミアム 』 潤いを保持する涙の3層構造 涙は油層・水層・ムチン層の3層で形成されています。
油層は涙の蒸発を防ぎ，水層は酸素や栄養を多く含み，ムチン層は涙を目の表面にとどめる役割を持っています。
それぞれの涙液層が役割を果たすことで，目の表面に潤いを保つことができます。
涙が不足すると… 涙液3層のバランスが崩れると，涙の不足部分（ドライスポット）ができます。
これにより角膜表面が露出するため，目は乾き，負担を受けやすくなります。
その結果，疲れ，刺激感（痛み，まぶしさ），目が重い，目やにが出るなどの様々な不快症状を引き起こしてしまいます。
■Vロートドライアイプレミアムは，涙の3層構造に着目した痛みを感じるようなドライアイ（目の乾き）症状を治す，ドライスポットケア目薬です。
■製品特徴 ●涙が不足することによっておこる，まぶたと角膜表面上のこすれ・まさつを軽減させる『角膜ダメージケア成分ポビドン』を配合 ●涙に含まれるミネラル成分 　○塩化カルシウム水和物　○硫酸マグネシウム水和物を配合 ●瞳を覆うような広がるさし心地 　○ゴマ油（製剤の安定剤） 　○ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（溶解補助剤） 【Vロートドライアイプレミアム 　詳細】 % 塩化カルシウム水和物 0.005％ 硫酸マグネシウム水和物 0.01％ ポビドン 0.68％ 添加物として プロピレングリコール，ホウ酸，ホウ砂，l-メントール，ステアリン酸ポリオキシル，ポリオキシエチレンヒマシ油，ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール，エデト酸ナトリウム，ゴマ油，塩酸ポリヘキサニド，pH調節剤 を含有。
原材料など 商品名 Vロートドライアイプレミアム 内容量 15ml 販売者 ロート製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない涼しい所に密栓して保管してください。
品質を保持するため，自動車内や暖房器具の近くなど，高温の場所（40℃以上）に放置しないでください。
（2）キャップを閉める際は，カチッとするまで回して閉めてください。
（3）小児の手の届かない所に保管してください。
（4）他の容器に入れ替えないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わる） （5）他の人と共用しないでください。
（6）使用期限（外箱に記載）を過ぎた製品は使用しないでください。
なお，使用期限内であっても一度開封した後は，なるべく早くご使用ください。
（7）保存の状態によっては，成分の結晶が容器の先やキャップの内側につくことがあります。
その場合には清潔なガーゼ等で軽くふきとってご使用ください。
（8）容器に他の物を入れて使用しないでください。
用法・用量 1回1〜3滴，1日5〜6回点眼してください。
（1）小児に使用させる場合には，保護者の指導監督のもとに使用させてください。
（2）容器の先を目やまぶた，まつ毛に触れさせないでください。
　〔汚染や異物混入（目やにやホコリ等）の原因となる〕 　また，混濁したものは使用しないでください。
（3）ソフトコンタクトレンズを装着したまま使用しないでください。
（4）点眼用にのみ使用してください。
効果・効能 涙液の補助（目のかわき），目の疲れ，目のかすみ（目やにの多いときなど），ハードコンタクトレンズを装着しているときの不快感 ご使用上の注意 1．次の人は，使用前に医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）医師の治療を受けている人 　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人 　（3）次の症状のある人 　　はげしい目の痛み 　（4）次の診断を受けた人 　　緑内障 2．使用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹・発赤，かゆみ 目：充血，かゆみ，はれ，しみて痛い 3．次の場合は使用を中止し，この説明書を持って医師，薬剤師又は登録販売者にご相談ください。
　（1）目のかすみが改善されない場合 　（2）2週間位使用しても症状がよくならない場合 ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 問い合わせ先：お客さま安心サポートデスク 電話：東京：03-5442-6020　大阪：06-6758-1230 受付時間：9：00〜18：00（土，日，祝日を除く） 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【300個セット】【1ケース分】 【第3類医薬品】ロート製薬 Vロート ドライアイプレミアム 15ml ×300個セット　1ケース分

新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15〜30℃に戻してから使用してください。
1. アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2. アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか(1 時間以内)に測定を行ってください。
3. テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
<検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1. キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2. 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意:この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3. 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ(約15 秒間)、粘膜表皮を採取します。
4. 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意:必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5. 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
<試料調製> 1. キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2. 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5. キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
<試料滴下> 1. テストデバイスを平らな場所に置きます。
2. チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
3. 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。
判定のしかた ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
▼陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。
テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
▼陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
▼判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1 回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
(検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
キットの内容及び成分・分量 (内容)検査キット 5テスト分 ご家族等で共有される場合は、1セットずつに小分けにしていただく必要があります。
抽出用バッファーは基本的に遮光での保存となります。
(成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。
2. 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4. 使用直前に開封してください。
5. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
本キットは凍結しないでください。
保管期間・有効期間 2〜30℃保存 24 ヵ月 (使用期限(Exp.)は外箱に記載) 製品に関する問い合わせ先や製造元住所 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル: 0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 リスク区分：【第1類医薬品】 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

新型コロナウイルス抗原検査の使用について 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15〜30℃に戻してから使用してください。
1. アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2. アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか(1 時間以内)に測定を行ってください。
3. テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
<検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1. キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2. 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意:この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3. 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ(約15 秒間)、粘膜表皮を採取します。
4. 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意:必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5. 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
<試料調製> 1. キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2. 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5. キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
<試料滴下> 1. テストデバイスを平らな場所に置きます。
2. チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
3. 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。
判定のしかた ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
▼陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。
テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
▼陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
▼判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1 回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
(検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
キットの内容及び成分・分量 (内容)検査キット 5テスト分 ご家族等で共有される場合は、1セットずつに小分けにしていただく必要があります。
抽出用バッファーは基本的に遮光での保存となります。
(成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。
2. 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4. 使用直前に開封してください。
5. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
本キットは凍結しないでください。
保管期間・有効期間 2〜30℃保存 24 ヵ月 (使用期限(Exp.)は外箱に記載) 製品に関する問い合わせ先や製造元住所 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル: 0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 リスク区分：【第1類医薬品】 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

新型コロナウイルス抗原検査の使用について 医療用で使用されている体外診断用医薬品と使用方法、性能は同じです。
体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ(測定の原理) 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助) 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません(上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください)。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた <測定準備> 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式(陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ)は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス(アルミパウチに入ったまま)、及び抽出用バッファー(検体抽出液)を15〜30℃に戻してから使用してください。
1. アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2. アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか(1 時間以内)に測定を行ってください。
3. テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
<検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)> 1. キットに付属の滅菌スワブ(綿棒)を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2. 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意:この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3. 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ(約15 秒間)、粘膜表皮を採取します。
4. 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意:必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5. 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
<試料調製> 1. キットに付属の抽出用バッファー(チューブ)のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意:中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2. 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4. チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意:綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5. キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
<試料滴下> 1. テストデバイスを平らな場所に置きます。
2. チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
3. 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
判定方法は次項の「●判定のしかた」を参照してください。
判定のしかた ●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
▼陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合。
テストライン(T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
▼陰性 コントロールライン(C)のみが認められ、かつテストライン(T)が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
▼判定不能(再検査) コントロールライン(C)が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください (検体採取に関する注意) ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1 回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー(チューブ)に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
(検査手順に関する注意) ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、冷たい場所や 暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤(アジ化ナトリウムなど)が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
(判定に関する注意) ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス(SARS-CoV)に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
キットの内容及び成分・分量 (内容)検査キット 5テスト分 ご家族等で共有される場合は、1セットずつに小分けにしていただく必要があります。
抽出用バッファーは基本的に遮光での保存となります。
(成分)1テスト中 テストデバイス(アルミパウチ1) 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ(アルミパウチ2) 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1. 小児の手の届かない所に保管してください。
2. 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3. 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4. 使用直前に開封してください。
5. 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
本キットは凍結しないでください。
保管期間・有効期間 2〜30℃保存 24 ヵ月 (使用期限(Exp.)は外箱に記載) 製品に関する問い合わせ先や製造元住所 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル: 0120-325-060 営業時間:平日(月曜日から金曜日のうち祝日を除く)9:00〜17:00 製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 リスク区分：【第1類医薬品】 広告文責：株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー　登録販売者　山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。

※必ずご確認ください※ ■第1類医薬品をご購入のお客様へ ■ 第一類医薬品販売にあたり、当ショップ薬剤師による 確認とお客様の同意が必要となります。
※　第1類医薬品をご注文いただけたお客様は、当 ショップから、お客さんへお送りする　”医薬品情 報確認”のメールを受信頂けます様、設定をお願い 致します。
Step1： 　 ご注文確定後、当ショップはお客様の問診回答内容を 確認し、ご注文頂いた第1類医薬品の医薬品情報につい て確認メールをお送り致します。
Step2： お客様は店舗からのメールの内容をご確認・ご理解頂き ましたら、楽天トップページのご注文詳細より、当 ショップからのメールを確認、理解して頂き、承認ボ タンをクイックして頂きます。
Step3 当ショップはお客様が「承認」頂いたことを確認後、 商品を発送させて頂きます。
【第1類医薬品】ご注文から発送までの手順 　 ※ご注意※ 1、お客様が当ショップより”第1類医薬品”をご注文 頂き、当ショップから確認メールをお客様へ送信後、 5日以内に楽天サイト内、お客様ご注文履歴より、当 当ショップにてご注文頂きました”第1類医薬品”に ついて、当ショップからのご確認メールをお客様の方 でご確認後、ご承諾ボタンをクイックいただけた場合 のみ、商品発送となります。
万一、ご注文日時より5日を経過してもご承認ボタン をクイックいただけない場合、ご注文が自動キャンセル となる場合がございます。
商品名 　SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト（一般用）5回用 内容量 5回用 成分 （内容）1回用検査キット5テスト分 （成分）1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 保管及び取扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
　 　 効能・効果 （使用目的） 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出 （SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
ご使用にあたっての注意 　■してはいけないこと （守らないと現在の症状が悪化したり，副作用が起こりやすくなります） 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 一般の方向け専用コールセンター 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 フリーダイヤル：0120-325-060 営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 ■製造販売元：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075東京都港区港南1-2-70 　 区分 日本製・　第1類医薬品 広告文責 メガヘルスマート 電話：024-922-2148　　薬剤師 　菊地　浩也　 　 この商品は医薬品です。
用法用量をご確認の上、 ご服用下さいませ。
　 【使用期限：商品発送後、120日以上ございます】 医薬品販売に関する記載事項　　

ナボリンS 商品説明 『ナボリンS 』 肩こり、腰痛は、肩や腰に過度な負担がかかって起こります。
同じ姿勢を続けたり、無理な姿勢をとることで、肩や腰の筋肉が硬くなったり、神経が傷ついて、コリや痛みを起こすことがあります。
ナボリンSには、筋肉疲労を回復するビタミンB1、血行不良を改善するビタミンE、末梢神経のキズを修復する活性型ビタミンB12（メコバラミン）と葉酸を配合しており、“もんでも届かないコリ”として感じる肩こり、腰痛によく効きます。
【ナボリンS 　詳細】 3錠中 メコバラミン 1500μg 葉酸 5mg 酢酸d-α-トコフェロール 100mg フルスルチアミン塩酸塩 109.16mg ピリドキシン塩酸塩 100mg 添加物として タルク，炭酸カルシウム，トウモロコシデンプン，乳糖，ヒドロキシプロピルセルロース，カルナウバロウ，ケイ酸カルシウム，酸化チタン，ステアリン酸，ステアリン酸マグネシウム，セラック，セルロース，二酸化ケイ素，白糖，ヒプロメロース，プルラン，ポビドン，マクロゴール，リン酸水素カルシウム を含有。
原材料など 商品名 ナボリンS 内容量 90錠 販売者 エーザイ（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）箱に入れ，直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
（本剤は光に対して不安定です。
） （2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）他の容器に入れ替えないでください。
また，本容器内に他の薬剤等を入れないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わります。
） （4）容器内に乾燥剤が入っています。
服用しないでください。
（5）使用期限をすぎた製品は使用しないでください。
（6）使用期限内であっても容器のキャップを一度開けた後は，品質保持の点から6カ月以内に使用してください。
箱の内ブタの「開封年月日」欄に，開封日を記入してください。
用法・用量 次の量を食後に水またはお湯で服用してください。
［年齢：1回量：1日服用回数］ 成人（15歳以上）：1錠：3回 小児（15歳未満）：服用しないこと 効果・効能 次の諸症状※の緩和：筋肉痛・関節痛（腰痛，肩こり，五十肩など），神経痛，手足のしびれ，眼精疲労 ※ただし，これらの症状※について，1ヵ月ほど使用しても改善がみられない場合は，医師又は薬剤師に相談すること。
ご使用上の注意 （守らないと現在の症状が悪化したり副作用が起こりやすくなる）次の人は服用しないでください 　本剤によるアレルギー症状を起こしたことがある人1．次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談してください 　医師の治療を受けている人 2．次の場合は，直ちに服用を中止し，この説明文書をもって医師又は薬剤師に相談してください 　（1）服用後，次の症状があらわれた場合 ［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹，かゆみ 消化器：悪心・嘔吐，口内炎，食欲不振，胃部不快感 その他：めまい 　まれに次の重篤な症状が起こることがあります。
その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
［症状の名称：症状］ ショック（アナフィラキシー）：服用後すぐにじんましん，浮腫，胸苦しさなどとともに，顔色が青白くなり，手足が冷たくなり，冷や汗，息苦しさ等があらわれます。
　（2）1カ月位服用しても症状がよくならない場合 3．生理が予定より早くきたり，経血量がやや多くなったりすることがあります。
出血が長く続く場合は，医師又は薬剤師に相談してください 4．次の症状があらわれることがあるので，このような症状の継続又は増強がみられた場合には，服用を中止し，医師又は薬剤師に相談してください 　便秘，下痢，軟便 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：エーザイ株式会社 問い合わせ先：お客様ホットライン 電話：フリーダイヤル0120-161-454 受付時間：平日9：00〜18：00（土，日，祝日9：00〜17：00） 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【100個セット】【1ケース分】 ナボリンS 90錠×100個セット　1ケース分

ナボリンS 商品説明 『ナボリンS 』 肩こり、腰痛は、肩や腰に過度な負担がかかって起こります。
同じ姿勢を続けたり、無理な姿勢をとることで、肩や腰の筋肉が硬くなったり、神経が傷ついて、コリや痛みを起こすことがあります。
ナボリンSには、筋肉疲労を回復するビタミンB1、血行不良を改善するビタミンE、末梢神経のキズを修復する活性型ビタミンB12（メコバラミン）と葉酸を配合しており、“もんでも届かないコリ”として感じる肩こり、腰痛によく効きます。
【ナボリンS 　詳細】 3錠中 メコバラミン 1500μg 葉酸 5mg 酢酸d-α-トコフェロール 100mg フルスルチアミン塩酸塩 109.16mg ピリドキシン塩酸塩 100mg 添加物として タルク，炭酸カルシウム，トウモロコシデンプン，乳糖，ヒドロキシプロピルセルロース，カルナウバロウ，ケイ酸カルシウム，酸化チタン，ステアリン酸，ステアリン酸マグネシウム，セラック，セルロース，二酸化ケイ素，白糖，ヒプロメロース，プルラン，ポビドン，マクロゴール，リン酸水素カルシウム を含有。
原材料など 商品名 ナボリンS 内容量 90錠 販売者 エーザイ（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）箱に入れ，直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管してください。
（本剤は光に対して不安定です。
） （2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）他の容器に入れ替えないでください。
また，本容器内に他の薬剤等を入れないでください。
（誤用の原因になったり品質が変わります。
） （4）容器内に乾燥剤が入っています。
服用しないでください。
（5）使用期限をすぎた製品は使用しないでください。
（6）使用期限内であっても容器のキャップを一度開けた後は，品質保持の点から6カ月以内に使用してください。
箱の内ブタの「開封年月日」欄に，開封日を記入してください。
用法・用量 次の量を食後に水またはお湯で服用してください。
［年齢：1回量：1日服用回数］ 成人（15歳以上）：1錠：3回 小児（15歳未満）：服用しないこと 効果・効能 次の諸症状※の緩和：筋肉痛・関節痛（腰痛，肩こり，五十肩など），神経痛，手足のしびれ，眼精疲労 ※ただし，これらの症状※について，1ヵ月ほど使用しても改善がみられない場合は，医師又は薬剤師に相談すること。
ご使用上の注意 （守らないと現在の症状が悪化したり副作用が起こりやすくなる）次の人は服用しないでください 　本剤によるアレルギー症状を起こしたことがある人1．次の人は服用前に医師又は薬剤師に相談してください 　医師の治療を受けている人 2．次の場合は，直ちに服用を中止し，この説明文書をもって医師又は薬剤師に相談してください 　（1）服用後，次の症状があらわれた場合 ［関係部位：症状］ 皮ふ：発疹，かゆみ 消化器：悪心・嘔吐，口内炎，食欲不振，胃部不快感 その他：めまい 　まれに次の重篤な症状が起こることがあります。
その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
［症状の名称：症状］ ショック（アナフィラキシー）：服用後すぐにじんましん，浮腫，胸苦しさなどとともに，顔色が青白くなり，手足が冷たくなり，冷や汗，息苦しさ等があらわれます。
　（2）1カ月位服用しても症状がよくならない場合 3．生理が予定より早くきたり，経血量がやや多くなったりすることがあります。
出血が長く続く場合は，医師又は薬剤師に相談してください 4．次の症状があらわれることがあるので，このような症状の継続又は増強がみられた場合には，服用を中止し，医師又は薬剤師に相談してください 　便秘，下痢，軟便 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：エーザイ株式会社 問い合わせ先：お客様ホットライン 電話：フリーダイヤル0120-161-454 受付時間：平日9：00〜18：00（土，日，祝日9：00〜17：00） 区分 日本製・第3類医薬品 ■ 医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【100個セット】【1ケース分】 ナボリンS 90錠×100個セット　1ケース分

セデス・ハイ 商品説明 『セデス・ハイ 』 セデス・ハイは、鎮痛作用の強いイソプロピルアンチピリンをはじめ4種類の成分を配合することにより、強い痛みにもすぐれた鎮痛効果をあらわします。
小型の服用しやすい錠剤で速く効きしかも効果が持続します。
【セデス・ハイ 　詳細】 1錠中 イソプロピルアンチピリン 75mg アセトアミノフェン 125mg アリルイソプロピルアセチル尿素 30mg 無水カフェイン 25mg 添加物として カルメロースカルシウム(CMC-Ca)、クロスカルメロースナトリウム(クロスCMC-Na)、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース を含有。
原材料など 商品名 セデス・ハイ 内容量 40錠 販売者 シオノギヘルスケア株式会社 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当らない湿気の少ない、涼しい所に保管してください。
（2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）PTPシートから出して他の容器に入れ替えないでください。
　（誤用の原因になったり、品質が変化します） （4）使用期限をすぎた製品は、服用しないでください。
用法・用量 次の量をなるべく空腹時をさけて、水またはぬるま湯でおのみください。
また、おのみになる間隔は4時間以上おいてください。
［年齢：1回量：1日服用回数］ 成人（15才以上）：2錠：3回を限度とする 15才未満：服用させないこと ●定められた用法・用量を厳守してください。
●錠剤の取り出し方 　錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出しておのみください。
（誤ってそのまま飲み込んだりすると、食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります） 効果・効能 頭痛・月経痛（生理痛）・歯痛・神経痛・腰痛・外傷痛・抜歯後の疼痛・咽のど痛・耳痛・関節痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・捻挫痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱 ご使用上の注意 （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故がおこりやすくなります）1．次の人は服用しないでください 　（1）本剤または本剤の成分によりアレルギー症状をおこしたことがある人 　（2）本剤または他の解熱鎮痛薬、かぜ薬を服用してぜんそくをおこしたことがある人 2．本剤を服用している間、次のいずれの医薬品も服用しないでください 　　他の解熱鎮痛薬、かぜ薬、鎮静薬、乗物酔い薬 3．服用後、乗物または機械類の運転操作をしないでください（眠気などがあらわれることがあります） 4．服用前後は飲酒しないでください 5．長期連用しないでください1．次の人は服用前に医師、歯科医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 　（1）医師または歯科医師の治療を受けている人 　（2）妊婦または妊娠していると思われる人 　（3）高齢者 　（4）薬などによりアレルギー症状をおこしたことがある人 　（5）次の診断を受けた人 　　心臓病、腎臓病、肝臓病、胃・十二指腸潰瘍 2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤、かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系：めまい その他：過度の体温低下 　まれに次の重篤な症状がおこることがあります。
その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
［症状の名称：症状］ ショック（アナフィラキシー）：服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁などがあらわれる。
皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症：高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ（小膿疱）が出る、全身がだるい、食欲がないなどが持続したり、急激に悪化する。
肝機能障害：発熱、かゆみ、発疹、黄疸（皮膚や白目が黄色くなる）、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振などがあらわれる。
腎障害：発熱、発疹、尿量の減少、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛（節々が痛む）、下痢などがあらわれる。
間質性肺炎：階段を上ったり、少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる、空せき、発熱などがみられ、これらが急にあらわれたり、持続したりする。
ぜんそく：息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しいなどがあらわれる。
3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続または増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 　　眠気 4．5 〜 6 回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、歯科医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：シオノギヘルスケア株式会社 問い合わせ先：医薬情報センター 電話：大阪06-6209-6948、東京03-3406-8450 受付時間：9時〜17時（土、日、祝日を除く） 区分 日本製・第「2」類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【200個セット】【1ケース分】 【第(2)類医薬品】シオノギヘルスケア セデス・ハイ 40錠 ×200個セット　1ケース分

セデス・ハイ 商品説明 『セデス・ハイ 』 セデス・ハイは、鎮痛作用の強いイソプロピルアンチピリンをはじめ4種類の成分を配合することにより、強い痛みにもすぐれた鎮痛効果をあらわします。
小型の服用しやすい錠剤で速く効きしかも効果が持続します。
【セデス・ハイ 　詳細】 1錠中 イソプロピルアンチピリン 75mg アセトアミノフェン 125mg アリルイソプロピルアセチル尿素 30mg 無水カフェイン 25mg 添加物として カルメロースカルシウム(CMC-Ca)、クロスカルメロースナトリウム(クロスCMC-Na)、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース を含有。
原材料など 商品名 セデス・ハイ 内容量 40錠 販売者 シオノギヘルスケア株式会社 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当らない湿気の少ない、涼しい所に保管してください。
（2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）PTPシートから出して他の容器に入れ替えないでください。
　（誤用の原因になったり、品質が変化します） （4）使用期限をすぎた製品は、服用しないでください。
用法・用量 次の量をなるべく空腹時をさけて、水またはぬるま湯でおのみください。
また、おのみになる間隔は4時間以上おいてください。
［年齢：1回量：1日服用回数］ 成人（15才以上）：2錠：3回を限度とする 15才未満：服用させないこと ●定められた用法・用量を厳守してください。
●錠剤の取り出し方 　錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出しておのみください。
（誤ってそのまま飲み込んだりすると、食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります） 効果・効能 頭痛・月経痛（生理痛）・歯痛・神経痛・腰痛・外傷痛・抜歯後の疼痛・咽のど痛・耳痛・関節痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・捻挫痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱 ご使用上の注意 （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故がおこりやすくなります）1．次の人は服用しないでください 　（1）本剤または本剤の成分によりアレルギー症状をおこしたことがある人 　（2）本剤または他の解熱鎮痛薬、かぜ薬を服用してぜんそくをおこしたことがある人 2．本剤を服用している間、次のいずれの医薬品も服用しないでください 　　他の解熱鎮痛薬、かぜ薬、鎮静薬、乗物酔い薬 3．服用後、乗物または機械類の運転操作をしないでください（眠気などがあらわれることがあります） 4．服用前後は飲酒しないでください 5．長期連用しないでください1．次の人は服用前に医師、歯科医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 　（1）医師または歯科医師の治療を受けている人 　（2）妊婦または妊娠していると思われる人 　（3）高齢者 　（4）薬などによりアレルギー症状をおこしたことがある人 　（5）次の診断を受けた人 　　心臓病、腎臓病、肝臓病、胃・十二指腸潰瘍 2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤、かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系：めまい その他：過度の体温低下 　まれに次の重篤な症状がおこることがあります。
その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
［症状の名称：症状］ ショック（アナフィラキシー）：服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁などがあらわれる。
皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症：高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ（小膿疱）が出る、全身がだるい、食欲がないなどが持続したり、急激に悪化する。
肝機能障害：発熱、かゆみ、発疹、黄疸（皮膚や白目が黄色くなる）、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振などがあらわれる。
腎障害：発熱、発疹、尿量の減少、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛（節々が痛む）、下痢などがあらわれる。
間質性肺炎：階段を上ったり、少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる、空せき、発熱などがみられ、これらが急にあらわれたり、持続したりする。
ぜんそく：息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しいなどがあらわれる。
3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続または増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 　　眠気 4．5 〜 6 回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、歯科医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：シオノギヘルスケア株式会社 問い合わせ先：医薬情報センター 電話：大阪06-6209-6948、東京03-3406-8450 受付時間：9時〜17時（土、日、祝日を除く） 区分 日本製・第「2」類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【200個セット】【1ケース分】 【第(2)類医薬品】シオノギヘルスケア セデス・ハイ 40錠 ×200個セット　1ケース分

セデス・ハイ 商品説明 『セデス・ハイ 』 セデス・ハイは、鎮痛作用の強いイソプロピルアンチピリンをはじめ4種類の成分を配合することにより、強い痛みにもすぐれた鎮痛効果をあらわします。
小型の服用しやすい錠剤で速く効きしかも効果が持続します。
【セデス・ハイ 　詳細】 1錠中 イソプロピルアンチピリン 75mg アセトアミノフェン 125mg アリルイソプロピルアセチル尿素 30mg 無水カフェイン 25mg 添加物として カルメロースカルシウム(CMC-Ca)、クロスカルメロースナトリウム(クロスCMC-Na)、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム、結晶セルロース、トウモロコシデンプン、乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース を含有。
原材料など 商品名 セデス・ハイ 内容量 40錠 販売者 シオノギヘルスケア株式会社 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当らない湿気の少ない、涼しい所に保管してください。
（2）小児の手の届かない所に保管してください。
（3）PTPシートから出して他の容器に入れ替えないでください。
　（誤用の原因になったり、品質が変化します） （4）使用期限をすぎた製品は、服用しないでください。
用法・用量 次の量をなるべく空腹時をさけて、水またはぬるま湯でおのみください。
また、おのみになる間隔は4時間以上おいてください。
［年齢：1回量：1日服用回数］ 成人（15才以上）：2錠：3回を限度とする 15才未満：服用させないこと ●定められた用法・用量を厳守してください。
●錠剤の取り出し方 　錠剤の入っているPTPシートの凸部を指先で強く押して裏面のアルミ箔を破り、取り出しておのみください。
（誤ってそのまま飲み込んだりすると、食道粘膜に突き刺さるなど思わぬ事故につながることがあります） 効果・効能 頭痛・月経痛（生理痛）・歯痛・神経痛・腰痛・外傷痛・抜歯後の疼痛・咽のど痛・耳痛・関節痛・筋肉痛・肩こり痛・打撲痛・骨折痛・捻挫痛の鎮痛、悪寒・発熱時の解熱 ご使用上の注意 （守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故がおこりやすくなります）1．次の人は服用しないでください 　（1）本剤または本剤の成分によりアレルギー症状をおこしたことがある人 　（2）本剤または他の解熱鎮痛薬、かぜ薬を服用してぜんそくをおこしたことがある人 2．本剤を服用している間、次のいずれの医薬品も服用しないでください 　　他の解熱鎮痛薬、かぜ薬、鎮静薬、乗物酔い薬 3．服用後、乗物または機械類の運転操作をしないでください（眠気などがあらわれることがあります） 4．服用前後は飲酒しないでください 5．長期連用しないでください1．次の人は服用前に医師、歯科医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 　（1）医師または歯科医師の治療を受けている人 　（2）妊婦または妊娠していると思われる人 　（3）高齢者 　（4）薬などによりアレルギー症状をおこしたことがある人 　（5）次の診断を受けた人 　　心臓病、腎臓病、肝臓病、胃・十二指腸潰瘍 2．服用後、次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので、直ちに服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤、かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐、食欲不振 精神神経系：めまい その他：過度の体温低下 　まれに次の重篤な症状がおこることがあります。
その場合は直ちに医師の診療を受けてください。
［症状の名称：症状］ ショック（アナフィラキシー）：服用後すぐに、皮膚のかゆみ、じんましん、声のかすれ、くしゃみ、のどのかゆみ、息苦しさ、動悸、意識の混濁などがあらわれる。
皮膚粘膜眼症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮壊死融解症、急性汎発性発疹性膿疱症：高熱、目の充血、目やに、唇のただれ、のどの痛み、皮膚の広範囲の発疹・発赤、赤くなった皮膚上に小さなブツブツ（小膿疱）が出る、全身がだるい、食欲がないなどが持続したり、急激に悪化する。
肝機能障害：発熱、かゆみ、発疹、黄疸（皮膚や白目が黄色くなる）、褐色尿、全身のだるさ、食欲不振などがあらわれる。
腎障害：発熱、発疹、尿量の減少、全身のむくみ、全身のだるさ、関節痛（節々が痛む）、下痢などがあらわれる。
間質性肺炎：階段を上ったり、少し無理をしたりすると息切れがする・息苦しくなる、空せき、発熱などがみられ、これらが急にあらわれたり、持続したりする。
ぜんそく：息をするときゼーゼー、ヒューヒューと鳴る、息苦しいなどがあらわれる。
3．服用後、次の症状があらわれることがあるので、このような症状の持続または増強が見られた場合には、服用を中止し、この文書を持って医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください 　　眠気 4．5 〜 6 回服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し、この文書を持って医師、歯科医師、薬剤師または登録販売者にご相談ください ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：シオノギヘルスケア株式会社 問い合わせ先：医薬情報センター 電話：大阪06-6209-6948、東京03-3406-8450 受付時間：9時〜17時（土、日、祝日を除く） 区分 日本製・第「2」類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【200個セット】【1ケース分】 【第(2)類医薬品】シオノギヘルスケア セデス・ハイ 40錠 ×200個セット　1ケース分

『宅配便でのご注文はこちらから！』 こちらの商品は、下記店舗よりお送り致します。
ミラドラ岩槻薬局〒339-0067埼玉県さいたま市岩槻区西町1-1-26　1階 SARS-CoV-2ラピッド抗原テスト【抗原検査キット】 「SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
約15分で結果を表示します。
・イムノクロマト法により新型コロナウイルスの抗原を迅速に検出 新型コロナウイルス抗原検査の使用について ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
内容量 1回用検査キット5テスト分 使用目的 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） 使用上の注意 してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
成分・分量 1テスト中 テストデバイス（アルミパウチ1） 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 着色粒子結合抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抽出用バッファー及びノズルキャップ（アルミパウチ2） 鼻腔ぬぐい液採取用滅菌スワブ 抽出用バッファーチューブホルダー 使用方法 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
1.アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
2.アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1時間以内）に測定を行ってください。
3.テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 1.キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
2.綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
3.綿棒を鼻の内壁に沿わせて4回回転させ（約15秒間）、粘膜表皮を採取します。
4.綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
5.綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ 1.キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
2.採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
3.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
4.チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
5.キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ 1.テストデバイスを平らな場所に置きます。
2.チューブから試料3滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15分静置してから判定します。
3.判定は試料滴下後、15?30分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
〇陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
〇陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
〇判定不能（再検査） コントロールライン（C）が認められない場合。
検査結果は無効です。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
＜使用に際して、次のことに注意してください＞ （検体採取に関する注意） ・必ずキットに付属された清潔な綿棒をご使用ください。
綿棒の使用は1回限りです。
・綿棒の個包装袋に破れがある場合、綿棒に破損があるなど異常がある場合は使用しないでください。
・綿棒に過度な力がかからないよう注意してください。
抵抗や異常等を感じた際には、操作を中止してください。
・検体は採取後速やかに付属の抽出用バッファー（チューブ）に入れ、速やかに検査を行ってください。
・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
（検査手順に関する注意） ・本キットを取り扱う場所では飲食又は喫煙をしないでください。
・本キットの反応温度は15?30℃の範囲であるため、冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には反応温度が範囲外とならないように注意してください。
・テストデバイスの検体滴下孔及び判定窓は直接手などで触れないでください。
・チューブの溶液には防腐剤（アジ化ナトリウムなど）が入っています。
キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
（判定に関する注意） ・指定された静置時間を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。
・検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染している場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。
保管及び取り扱い上の注意 1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
3.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
4.使用直前に開封してください。
5.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
6.本キットは凍結しないでください。
保管期間及び有効期間 2?30℃保存24ヵ月（使用期限(Exp.)は外箱に記載）使用期限：2024-09-04 お問い合わせ先・製造販売元 ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社一般の方向け専用コールセンター〒108-0075東京都港区港南1-2-70フリーダイヤル：0120-325-060営業時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 広告文責 株式会社ウィーズTEL. 048-796-7757 リスク区分 第1類医薬品 ■この商品は医薬品です。
用法・容量を守り、正しくご使用下さい。
◆医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 関連ワード　抗原検査キット 新型コロナ 医療用 抗原キット 厚生労働省

商品詳細 商品名 クーリングパッチ サイズ 10×14cm 内容量 10枚/袋 製造元 株式会社吉田養真堂 商品説明 天然メントール(4.3%)含んでおり、作用を最大限に生かした製品です。
皮膚呼吸を妨げないのでかぶれも少なく、また、微香性なので年配の方や、女性の方に大変好評です。
広告文責 照和株式会社 TEL:03-3932-5150 吉田養真堂 関連商品 ●クーリンプラス(アイシングシート・冷却シート) 天然メントールを使用した貼付材です。
●ホットパッチ(温熱シップ・ウォーミングシート) ショウガの根茎を乾燥し、粉末にしたものを使用しています。
ピリピリ感が少なく、温かさを芯から感じます。

商品詳細 商品名 クーリングパッチ (メントール配合 冷感 冷却 クーリング アイシング Cooling patch 冷却シート 冷却材 貼り付け型冷却剤 冷却剤) サイズ 10x14cm 内容量 10枚/袋 商品説明 天然メントール含んでおり、作用を最大限に生かした製品です。
皮膚呼吸を妨げないのでかぶれも少なく、また、微香性なので年配の方や、女性の方に大変好評です。
製造元 株式会社吉田養真堂 広告文責 一歩株式会社 TEL:03-6909-7699 吉田養真堂 関連商品 ●クーリンプラス(アイシングシート・冷却シート) 天然メントールを使用した貼付材です。
●ホットパッチ(温熱シップ・ウォーミングシート) ショウガの根茎を乾燥し、粉末にしたものを使用しています。
ピリピリ感が少なく、温かさを芯から感じます。

アリナミンEXプラスα 商品説明 『アリナミンEXプラスα 』 ●アリナミンEXプラスαは，吸収にすぐれたビタミンB1誘導体フルスルチアミン，ビタミンB6，ビタミンB12を配合し，「目の疲れ」「肩こり」「腰の痛み」などのつらい症状にすぐれた効果をあらわします。
●三大栄養素（糖質，脂質，タンパク質）をエネルギーに変える反応に役立つリボフラビン（ビタミンB2）のほか，エネルギー産生に重要な働きをするパントテン酸カルシウム，体のすみずみの血液循環を改善するdl-α-トコフェロールコハク酸エステル（ビタミンE）を配合しています。
●黄色の糖衣錠でのみやすく，1回2〜3錠，1日1回で効果があります。
【アリナミンEXプラスα 　詳細】 3錠中 フルスルチアミン 100mg ピリドキシン塩酸塩 100mg シアノコバラミン 1500μg トコフェロールコハク酸エステルカルシウム 103.58mg パントテン酸カルシウム 30mg ガンマ-オリザノール 10mg リボフラビン 10mg 添加物として 乳酸カルシウム水和物，無水ケイ酸，セルロース，還元麦芽糖水アメ，乳糖水和物，ヒドロキシプロピルセルロース，ステアリン酸マグネシウム，エリスリトール，ヒプロメロース(ヒドロキシプロピルメチルセルロース)，タルク，酸化チタン，アラビアゴム，炭酸カルシウム，白糖 を含有。
原材料など 商品名 アリナミンEXプラスα 内容量 280錠 販売者 アリナミン製薬（株） 保管及び取扱い上の注意 （1）直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に密栓して保管すること。
（2）小児の手の届かない所に保管すること。
（3）他の容器に入れ替えないこと（誤用の原因になったり品質が変わる）。
（4）ビンの中の詰め物は，フタをあけた後はすてること（詰め物を再びビンに入れると湿気を含み品質が変わるもとになる。
詰め物は，輸送中に錠剤が破損するのを防止するためのものである）。
（5）服用のつどビンのフタをしっかりしめること（吸湿し品質が変わる）。
（6）使用期限を過ぎた製品は服用しないこと。
（7）箱とビンの「開封年月日」記入欄に，ビンを開封した日付を記入すること。
（8）一度開封した後は，品質保持の点から開封日より6ヵ月以内を目安になるべくすみやかに服用すること。
用法・用量 次の量を，食後すぐに水またはお湯で，かまずに服用すること。
［年齢：1回量：1日服用回数］ 15歳以上：2〜3錠：1回 15歳未満：服用しないこと 用法・用量を厳守すること。
効果・効能 次の諸症状※の緩和：眼精疲労，筋肉痛・関節痛（肩こり，腰痛，五十肩など），神経痛，手足のしびれ。
次の場合のビタミンB1B2B6B12の補給：肉体疲労時，妊娠・授乳期，病中病後の体力低下時 ※ただし，これらの症状※について，1ヵ月ほど使用しても改善がみられない場合は，医師または薬剤師に相談すること。
ご使用上の注意 1．次の人は服用前に医師，薬剤師または登録販売者に相談すること 　（1）医師の治療を受けている人。
　（2）薬などによりアレルギー症状を起こしたことがある人。
2．服用後，次の症状があらわれた場合は副作用の可能性があるので，直ちに服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること ［関係部位：症状］ 皮膚：発疹・発赤，かゆみ 消化器：吐き気・嘔吐，口内炎，胃部不快感 3．服用後，次の症状があらわれることがあるので，このような症状の持続または増強が見られた場合には，服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること 　軟便，下痢，便秘 4．1ヵ月位服用しても症状がよくならない場合は服用を中止し，この文書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること 5．服用後，生理が予定より早くきたり，経血量がやや多くなったりすることがある。
出血が長く続く場合は，この文書を持って医師，薬剤師または登録販売者に相談すること ◆ 医薬品について ◆医薬品は必ず使用上の注意をよく読んだ上で、 それに従い適切に使用して下さい。
◆購入できる数量について、お薬の種類によりまして販売個数制限を設ける場合があります。
◆お薬に関するご相談がございましたら、下記へお問い合わせくださいませ。
株式会社プログレシブクルー　072-265-0007 ※平日9:30-17:00 (土・日曜日および年末年始などの祝日を除く） メールでのご相談は コチラ まで 広告文責 株式会社プログレシブクルー072-265-0007 商品に関するお問い合わせ 会社名：アリナミン製薬株式会社 問い合わせ先：「お客様相談室」 電話：フリーダイヤル　0120-567-087 受付時間：9：00〜17：00（土，日，祝日を除く） その他：なお，健康サイトでは，多くの健康情報や症状・疾患の情報をわかりやすく紹介しています。
　 区分 日本製・第3類医薬品 ■医薬品の使用期限 医薬品に関しては特別な表記の無い限り、1年以上の使用期限のものを販売しております。
それ以外のものに関しては使用期限を記載します。
医薬品に関する記載事項はこちら【第3類医薬品】【40個セット】【1ケース分】 アリナミンEXプラスα　280錠 アルファ×40個セット　1ケース分

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毎日、全国各地から多くの電話相談を受け付けております。
初めての方でも、丁寧にご説明させていただきますのでお気軽にお問合せ下さい。
0120−238−378 〔製造・発売〕 ウチダ和漢薬 〔原材料〕 牛黄(ゴオウ) 〔形状〕 カプセル 〔効能・効果〕 解熱、鎮痙、強心 〔用法・用量〕 大人(15才以上)1回100mg、1日2回、朝晩に服用してください。
15才未満は服用しないこと。
※この医薬品の使用上の注意をよく読んで正しくお使い下さい。
〔内容量〕 100mgX2カプセル 〔成分・分量〕 本品1カプセル中、 牛黄末100mg カプセルの添加物として黄色5号、ラウリル硫酸Naを含む。
〔使用上の注意〕 してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります) 本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 相談すること 1.次の人は服用前に必ず医師又は薬剤師に相談すること (1）医師の治療を受けている人。
(2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
2.次の場合は直ちに服用を中止し、この文書を持って医師又は薬剤師に相談すること。
5〜6日間服用しても症状がよくならない場合。
〔保存上の注意〕 ※使用に際しては添付の説明書をよく読んでお飲みください。
※直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管すること。
※小児の手の届かない所に保管すること。
※他の容器に入れ替えないこと。
(誤用の原因になったり品質が変わる。
〔広告文責〕 皇漢堂 0120-238-378 管理薬剤師　横溝哲治　登録番号：第360400号

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初めての方でも、丁寧にご説明させていただきますのでお気軽にお問合せ下さい。
0120−238−378 〔製造・発売〕 ウチダ和漢薬 〔原材料〕 牛黄(ゴオウ) 〔形状〕 カプセル 〔効能・効果〕 解熱、鎮痙、強心 〔用法・用量〕 大人(15才以上)1回100mg、1日2回、朝晩に服用してください。
15才未満は服用しないこと。
※この医薬品の使用上の注意をよく読んで正しくお使い下さい。
〔内容量〕 100mgX2カプセル 〔成分・分量〕 本品1カプセル中、 牛黄末100mg カプセルの添加物として黄色5号、ラウリル硫酸Naを含む。
〔使用上の注意〕 してはいけないこと(守らないと現在の症状が悪化したり、副作用・事故が起こりやすくなります) 本剤を服用している間は、他の強心薬を服用しないこと 相談すること 1.次の人は服用前に必ず医師又は薬剤師に相談すること (1）医師の治療を受けている人。
(2）妊婦又は妊娠していると思われる人。
2.次の場合は直ちに服用を中止し、この文書を持って医師又は薬剤師に相談すること。
5〜6日間服用しても症状がよくならない場合。
〔保存上の注意〕 ※使用に際しては添付の説明書をよく読んでお飲みください。
※直射日光の当たらない湿気の少ない涼しい所に保管すること。
※小児の手の届かない所に保管すること。
※他の容器に入れ替えないこと。
(誤用の原因になったり品質が変わる。
〔広告文責〕 皇漢堂 0120-238-378 管理薬剤師　横溝哲治　登録番号：第360400号