 商品区分：第1類医薬品■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやくすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
■妊娠しやすい時期とは？ 女性の体内では色々なホルモンが分泌されていますが、その中で排卵を引きおこすのが黄体形成ホルモン（LH）です。
LHは普段から少量分泌されていますが、排卵前に分泌量が急激に増加します。
（これをLHサージと呼びます。
） 「ドゥーテストLHII」はこの尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
■使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
） ■■相談すること■■ 1、次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても半年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2、検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3、この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） ■使用方法 検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
■検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をして、LHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） ＜検査の手順＞ 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1、キャップを後ろにつける 2、尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3、キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
■判定のしかた Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう！ ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2 判定窓の［判定］ラインと［基準］ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※［基準］ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は［基準］ラインの濃さと［判定］ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ ［基準］ラインに比べて、［判定］ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
陽性が出たら… LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
＜陰性＞ ［基準］ラインに比べて、［判定］ラインが薄い、もしくは出ないとき。
陰性が出たら… LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜再検査＞ 尿量確認ラインと［基準］ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
） ■使用に際して、次のことに注意してください。
＜採尿に関する注意＞ ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
＜検査手順に関する注意＞ ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
＜判定に関する注意＞ 1、検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、（3）を見てください。
） 2、検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3、検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎、絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
4、検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
＜検査結果＞ 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
（検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
） ■成分・成分量(テストスティック1本中) 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス）…3．68μg 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（マウス）…0．49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体（ウサギ）…0．49μg ［検出感度] 30mIU／mL ■保管方法・有効期間 室温保存 27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ■保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること（1〜30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
■内容量 12本×3 ＜原産国＞日本
7,590 円
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 ■排卵日を事前に把握することの重要性 妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し、卵子は排卵後、約24時間しか生存しないといわれています。
従って、排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやくすく、妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
■排卵日がわかるしくみ（測定の原理） 黄体形成ホルモン（LH）は、女性ホルモンの一種で、普段から少量分泌されています。
生理（月経）周期の中頃に短期間ですが、このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい、LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
■妊娠しやすい時期とは？ 女性の体内では色々なホルモンが分泌されていますが、その中で排卵を引きおこすのが黄体形成ホルモン（LH）です。
LHは普段から少量分泌されていますが、排卵前に分泌量が急激に増加します。
（これをLHサージと呼びます。
） 「ドゥーテストLHII」はこの尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
■使用上の注意 ■■してはいけないこと■■ 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
） ■■相談すること■■ 1、次の人は、使用前に医師に相談すること。
・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても半年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2、検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師、薬剤師に相談すること。
3、この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
＜検査時期に関する注意＞ ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
＜廃棄に関する注意＞ 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
■効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） ■使用方法 検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
■検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をして、LHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） ＜検査の手順＞ 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1、キャップを後ろにつける 2、尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
3、キャップをして、平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
■判定のしかた Step1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう！ ※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2 判定窓の［判定］ラインと［基準］ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※［基準］ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は［基準］ラインの濃さと［判定］ラインの色を比較し、行ってください。
＜陽性＞ ［基準］ラインに比べて、［判定］ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
陽性が出たら… LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
＜陰性＞ ［基準］ラインに比べて、［判定］ラインが薄い、もしくは出ないとき。
陰性が出たら… LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
＜再検査＞ 尿量確認ラインと［基準］ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
） ■使用に際して、次のことに注意してください。
＜採尿に関する注意＞ ・にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
＜検査手順に関する注意＞ ・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
＜判定に関する注意＞ 1、検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、（3）を見てください。
） 2、検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規則な生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3、検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎、絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に、陽性が続く場合があります。
4、検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
＜検査結果＞ 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
（検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
） ■成分・成分量(テストスティック1本中) 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス）…3．68μg 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（マウス）…0．49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体（ウサギ）…0．49μg ［検出感度] 30mIU／mL ■保管方法・有効期間 室温保存 27ヶ月間（使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載） ■保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ない所に保管すること（1〜30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与えるおそれがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
■内容量 12本×3
7,590 円
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 【重要】※必ずお読みください封筒での発送となります。
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また、当店から発送後の商品の紛失・破損などのトラブルにつきましては一切の責任を負いかねます。
発送後のご注文キャンセルにつきましては、理由の如何を問わずお断り致します。
お届けまで5日〜1週間ほどお時間を頂く場合がございます。
代引き決済には対応不可です。
数量が多い場合は通常の宅配便となります ポスト投函となりますので日付け指定はできません。
日付け指定を選択した場合は無効となりますので ご了承ください 予めご理解・ご了承の上、ご注文をお願い致します。
※ 薬効分類 一般用体外診断薬(妊娠検査) 使用上の注意 ●してはいけないこと 検査結果から、自分で妊娠の確定診断をしないでください。
・判定が陽性であれば妊娠している可能性がありますが、正常な妊娠かどうかまで判別できませんので、できるだけ早く医師の診断を受けてください。
・妊娠の確定診断とは、医師が問診や超音波検査などの結果から総合的に妊娠の成立を診断することです。
●相談すること 1.不妊治療をうけている人は使用前に医師にご相談ください。
2.判定が陰性であっても、その後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。
*検査時期に関する注意* 1.生理周期が順調な場合 生理予定日のおおむね1週間後から検査ができます。
しかし妊娠の初期では、人によってはまれにhCGがごく少ないこともあり、陰性や不明瞭な結果を示すことがあります。
このような結果がでてから、およそ1週間たってまだ生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。
2.生理周期が不規則な場合 前回の周期を基準にして予定日を求め、おおむねその1週間後に検査してください。
結果が陰性でもその後生理が始まらない場合には、再検査をするか、または医師にご相談ください。
*その他の注意* 使用後のテストスティックは、プラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従い廃棄してください。
使用目的 尿中のヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)の検出(妊娠の検査) 使用方法 ●検査ができる時期 生理予定日のおおむね1週間後から検査できます。
また、朝、昼、夜、どの時間帯の尿でも検査できます。
*検査のしかた* 検査の手順 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出してください。
1.キャップを後ろにつける。
2.尿を約2秒かける(5秒以上かけないでください) ※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体が浸るように2秒以上つけてください。
15秒以上はつけないでください。
3.キャップをして、平らな所に置いて約1分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けてください。
*採尿に関する注意* にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
*検査手順に関する注意* ・操作は定められた手順に従って正しく行ってください。
・採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
*判定のしかた* スティック窓の確認部分にラインが出ていることを確認してください。
●陽性・・・(判定)部分に赤紫色の縦ラインが出たとき(薄くても判定部分に縦のラインが現れたら陽性です) 妊娠反応あり 妊娠の反応が認められました。
妊娠している可能性があります。
できるだけ早く医師の診断を受けてください。
●陰性・・・(判定)部分に赤紫色の縦のラインが出なかったとき 妊娠反応なし 今回の検査では妊娠は認められませんでした。
しかし、その後生理が始まらない場合は、再検査をするかまたは医師に相談してください。
*判定に関する注意* ・妊娠以外にも、次のような場合、結果が陽性となることがあります。
閉経期の場合 hCG産生腫瘍の場合(絨毛上皮腫など) 性腺刺激ホルモン剤などの投与を受けている場合 ・予定した生理がないときでも、次のような場合、結果が陰性となることがあります。
生理の周期が不規則な場合 使用者の思い違いにより日数計算を間違えた場合 妊娠の初期で尿中hCG量が充分でない場合 異常妊娠の場合(子宮外妊娠など) 胎児異常の場合(胎内死亡、けい留流産など) 胞状奇胎などにより大量のhCGが分泌された場合など 成分・分量 (テストスティック1本中) 抗hCG抗体(ウサギ)液:1μL 金コロイド標識抗hCG・モノクローナル抗体(マウス)液:33μL 検出感度:50IU/L 保管および取扱い上の注意 ・小児の手の届かない所に保管してください。
・直射日光を避け、なるべく湿気の少ない涼しい所に保管してください。
・使用直前までテストスティックの袋は開封しないでください。
・使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
●保管方法:室内保管 ●有効期間:22ヵ月(使用期限は外箱およびテストスティックの袋に記載) 商品区分 第二類医薬品 使用期限使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りします文責者 鈴木敏明 薬剤師 お問い合わせ先 お客様安心サポートデスク フリーダイヤル:0120-373-610 受付時間 9:00-18:00(土、日、祝日を除く) 製造販売元 ロート製薬株式会社 〒544-8666 大阪市生野区巽西1-8-1 第二類医薬品とはまれに入院相当以上の健康被害が生じる可能性がある成分を含むもの。
（例）主な風邪薬、解熱鎮痛薬、解熱鎮痛剤など「ドゥーテスト・hCG 妊娠検査薬は、妊娠検査薬です。
妊娠初期は胎児の脳や心臓などの諸器官が形成されるとても重要な時期であり、胎児が外からの影響を受けやすい時期でもあります。
したがって、妊娠しているかどうかをできるだけ早く知り、栄養摂取や薬の使用に十分気をつけるとともに、飲酒、喫煙、風疹などの感染症や放射線照射などを避けることが、胎児の健全な発育と母体の健康のためにとても大切なのです。
第2類医薬品。
」【医薬品販売に関する記載事項】（必須記載事項）はこちら
1,270 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【興和】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「アンスペクト SARS CoV 2（一般用）」は、新型コロナウイルスの抗原検査キットです。
●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
●陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
この検査キットの判定結果を陰性証明として用いることはできません。
検査の実施方法等について、商品ページの説明をよく読み、十分ご理解いただいた上でご注文ください。
●キットの内容：1回用検査キット 1テスト分【効能・効果】唾液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）【用法・用量】●検査の準備（キットの内容の確認）キットの箱の中身を取り出し、全て揃っているか確認します。
(1)添付文書（本紙） (2)テストカセット（アルミ袋入り） 1個 (3)抗原抽出液 1本 (4)フィルターキャップ 1本 (5)チューブ 1本 (6)唾液採取用綿棒 1本（検体採取前の準備）検体採取の30分前から飲食、喫煙、歯磨き、口内洗浄はお控えください。
唾液が適切に採取されていない場合、正しく結果が得られない可能性があります。
時計かタイマーを準備してください。
温度15-30℃、湿度70％以下で検査を行ってください。
(1)キットの箱のおもて面右下にある丸い切り取り線を切り取り、チューブを立てます。
(2)抗原抽出液の容器先端をひねって開封し、キットの箱に立てたチューブに抽出液をこぼさないように全て入れます。
●検査のしかた（検体採取（唾液の自己採取））綿棒を袋から取り出すときは、綿棒の綿球を触らないように注意してください。
綿棒を袋から取り出します。
舌の先を上あごに押し付けて唾液を下あごに溜めます。
下あごに溜まった唾液に綿棒を最低40秒間浸したあと、5回以上回転させて唾液を採取します。
（試料調製）(1)チューブを手に取り、唾液を採取した綿棒をチューブに入れます。
(2)綿棒の先端を抽出液に完全に浸し、綿棒を最低10回（液中で）チューブの側面にこすりつけるように回転させます。
綿棒をチューブの外側から指でつまんで5回絞り、できるだけ多くの液がチューブに残るように抜きます。
注意：一度チューブに入れた綿棒は、口の中に入れないでください。
注意：抽出液を泡立てないように注意してください。
(3)綿棒を廃棄し、チューブをフィルターキャップでしっかりと蓋をして、5〜6回まわしたり、チューブの下を指で軽くはじいたりしてよく混ぜます。
(4)箱の穴に再度チューブを立てます。
（試料滴下）(1)アルミ袋からテストカセットを取り出し、清潔で乾燥した平らな場所に置きます。
注意：テストカセットは使用直前に開封してください。
開封後は、テストカセットの滴下部、判定部に触れないでください。
(2)テストカセットの楕円の滴下部に、チューブから検体を3滴滴下します。
(3)15分待ちます。
注意：テストカセットは動かしたり触れたりしないでください。
注意：20分以上経過すると正しい判定ができません。
●判定のしかた15分静置後、20分までに判定部のラインの出現有無により、以下のように判定してください。
（陽性）コントロールライン（C）及び判定ライン（T）がいずれも認められた場合新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（陰性）コントロールライン（C）が認められ、かつ判定ライン（T）が認められない場合新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
（判定不能(再判定)）コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合たとえ、判定ライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
【消費者相談窓口】興和株式会社 医薬事業部 お客様相談センター電話：03-3279-7755 FAX：03-3279-7566使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 摂取注意事項 】●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
●相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
●廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【 内容成分 】1テスト中 テストカセット 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス） 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体（マウス）広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
1,680 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【富士レビオ】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「エスプライン SARS−CoV−2＆Flu A＋B（一般用）」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。
そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。
発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
この検査のしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
（保管期間）1〜30℃保存【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】（測定準備） 本試薬はそのままご使用ください。
ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合は反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20〜37℃に戻してから使用してください。
使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1〜2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。
検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
● 検査のしかた（検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取））キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。
挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。
（試料調製）1） 検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。
2） 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。
3） スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。
4） スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。
5） 調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。
（試料滴下）1） 20〜37℃で行います。
2） 測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。
3） 反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。
「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。
また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。
4） スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。
その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。
5） 試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。
この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
6） 20〜37℃で20分間水平に静置し反応を行います。
●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。
（SARS - CoV - 2陽性）青色のレファレンスライン（r）及び青色のSARS- CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（インフルエンザウイルス陽性）青色のレファレンスライン（r）及び青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）がいずれも認められた場合。
インフルエンザウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（インフルエンザウイルス及びSARS- CoV-2両陽性）青色のレファレンスライン（r）、青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。
インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（陰性）青色のレファレンスライン（r）のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められなかった場合。
新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（判定不能（再検査））青色のレファレンスライン（r）が認められなかった場合（再検査（1））、及び赤いラインが消失しなかった場合（再検査（2））。
たとえ、判定ライン（CまたはF）が認められたとしても、青色のレファレンスライン（r）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 摂取注意事項 】（してはいけないこと）検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。
（相談すること）この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
（廃棄に関する注意）本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【 内容成分 】1テスト中： 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル−りん酸二ナトリウム塩広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
15,400 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【富士レビオ】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「エスプライン SARS−CoV−2＆Flu A＋B（一般用）」は、新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原を同時に検査するキットですが、ウイルス量が最大になる時期が異なる等、それぞれのウイルスの性質が異なることが知られています。
そのため、本キットは以下の点に留意の上、判定結果を活用してください。
発熱等の感冒症状がみられた場合にセルフチェックとして本キットを使用し、判定結果を踏まえて、お住まいの地域の自治体からの案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
発症からの経過時間によって判定結果が変わりうるため、症状が出てから本キットを使用するまでの時間を記録し、医療機関の受診時に本キットの結果とあわせて医師に伝えてください。
※いずれの判定結果が陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性があります。
※特にインフルエンザは、発病初期はウイルス量が少なくウイルス抗原を検出できない場合があることが知られています。
この検査のしくみ（測定の原理）本キットは、鼻腔ぬぐい液中のSARSコロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原に、検査キット上の各抗原に対応する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
（保管期間）1〜30℃保存【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS - CoV - 2抗原、A型インフルエンザウイルス抗原及びB型インフルエンザウイルス抗原の検出（SARS - CoV - 2感染疑い又はインフルエンザウイルス感染疑いの判定補助）【用法・用量】（測定準備） 本試薬はそのままご使用ください。
ただし、冷蔵庫などで保管されていた場合は反応カセット（アルミ袋のまま）および検体処理液を20〜37℃に戻してから使用してください。
使用前に検体処理液（スクイズチューブ）を軽く1〜2回振って、トップシールに付着した検体処理液を落としてください。
検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
● 検査のしかた（検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取））キット付属の滅菌綿棒を、鼻孔に2cm程度挿入し、5回程度回転させます。
挿入した部位で5秒程度静置したのち、先端が他の部位に触れないように注意深く引き抜きます。
（試料調製）1） 検体処理液（スクイズチューブ）のトップシールを検体処理液の飛び散りが起こらないよう、片方の手でスクイズチューブの首部を持ち、もう一方の手でシールを持ってはがします。
2） 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸します。
3） スクイズチューブの周りから綿球部分を指で挟み押さえながら10回程度綿棒を回転させて、綿球部分から採取検体を抽出します。
4） スクイズチューブの首部より下で液面より上の部分を少し強めに押さえて、綿球部分から液体を搾り出しながら綿棒を取り出し、試料液を調製します。
5） 調製した試料液の入ったスクイズチューブに滴下チップ（ろ過フィルター入り）をしっかりとはめ込みます。
（試料滴下）1） 20〜37℃で行います。
2） 測定に使用する数の反応カセットのアルミ袋を開封し、反応カセットを取り出します。
3） 反応カセット判定部の赤いラインが「r」の文字の範囲内にあることを確認します。
「r」の文字の範囲内に赤いラインがない反応カセットや、ラインが消失している反応カセットは使用しないでください。
また、黄色の凸部がすでに押されている反応カセットは使用しないでください。
4） スクイズチューブに取り付けた滴下チップを通して、試料液を反応カセットの紫色の検体滴下部へ確実に2滴（約20μL）滴下します。
その際に、反応カセット蓋と滴下チップの先端を10mm以上離して検体滴下部の中央に滴下してください。
5） 試料液滴下後、試料液が検体滴下部に確実に染み込むことを確認してすみやかに反応カセットの凸部の頂点部分を上から押して反応を開始してください。
この時、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
6） 20〜37℃で20分間水平に静置し反応を行います。
●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。
（SARS - CoV - 2陽性）青色のレファレンスライン（r）及び青色のSARS- CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
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お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（インフルエンザウイルス及びSARS- CoV-2両陽性）青色のレファレンスライン（r）、青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められた場合。
インフルエンザウイルス抗原及び新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（陰性）青色のレファレンスライン（r）のみが認められ、かつ青色のインフルエンザウイルス判定ライン（F）及び青色のSARS-CoV-2判定ライン（C）がいずれも認められなかった場合。
新型コロナウイルス抗原及びインフルエンザウイルス抗原のいずれも検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
（判定不能（再検査））青色のレファレンスライン（r）が認められなかった場合（再検査（1））、及び赤いラインが消失しなかった場合（再検査（2））。
たとえ、判定ライン（CまたはF）が認められたとしても、青色のレファレンスライン（r）にラインが認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 摂取注意事項 】（してはいけないこと）検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「この検査の使用について」に従ってください）。
（相談すること）この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
（廃棄に関する注意）本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、チューブ等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【 内容成分 】1テスト中： 反応カセット 抗SARS - CoV - 2モノクローナル抗体（マウス） 抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗SARS - CoV -2モノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗A型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） アルカリホスファターゼ（ALP）標識抗B型インフルエンザウイルスモノクローナル抗体（マウス） 5-ブロモ-4-クロロ-3-インドリル−りん酸二ナトリウム塩広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011 【検索キーワード】新型コロナウイルス抗原 インフルエンザウイルス抗原 同時検査キット 鼻腔ぬぐい液中・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
3,680 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【ニプロ】【 商品説明 】「Vトラスト SARS−CoV−2Ag（一般用）」は、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助）【用法・用量】（検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)）1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
（試料調製）1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10~20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には、5~10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
（試料滴下）1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平らなところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジのサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判定を行うことができます。
●判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法[陽性]コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
[陰性]コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合結果新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(過って陰性と判定されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
[無効]コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合結果検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
使用に際して、次のことに注意してください1.検体採取に関する注意1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当を受けてください。
3.判定に関する注意1)試料滴下から20分を過ぎた場合、検査キット上に表示される結果が変わることがありますので、判定に使用しないでください。
2)検査キット上に表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。
3)重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります(交差反応)。
【消費者相談窓口】ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口 TEL:0120-253-425【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師または登録販売者に相談ください。
【 注意事項 】検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
相談することこの説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【 内容成分 】1テスト中 1テストカートリッジ中 抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体 金コロイド標識抗SARS-CoV-2 モノクローナル抗体広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
4,880 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【ロシュ・ダイアグノスティックス】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「SARS−CoV−2 ラピッド抗原テスト（一般用）」は、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
（新型コロナウイルス抗原検査の使用について）体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助）【用法・用量】検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた測定準備本キットはそのままご使用ください。
ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15〜30℃に戻してから使用してください。
(1) アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
(2) アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1 時間以内）に測定を行ってください。
(3) テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）(1) キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
(2) 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm 挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
(3) 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ（約15 秒間）、粘膜表皮を採取します。
(4) 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
(5) 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
試料調製(1) キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
(2) 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
(3) チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
(4) チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
(5) キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
試料滴下(1) テストデバイスを平らな場所に置きます。
(2) チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
(3) 判定は試料滴下後、15〜30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた検査キットの判定部を以下のように判定してください。
陽性 コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
判定不能（再検査）コントロールライン（C）が認められない場合。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
【消費者相談窓口】問合せ先名：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社問合せ先住所：〒108-0075 東京都港区港南1-2-70問合せ先部署：一般の方向け専用コールセンター問合せ先TEL：0120-325-060使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 注意事項 】体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
【 内容成分 】1テスト中： テストデバイス 抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 テストデバイス 着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
5,181 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【ニプロ】【 商品説明 】「Vトラスト SARS−CoV−2Ag（一般用）」は、体調が気になる場合等のセルフチェックとして、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の抗原を検出する検査薬です。
【効能・効果】鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出(SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助)【用法・用量】1.検査のしかた【検体採取(鼻腔ぬぐい液の自己採取)】1)鼻の穴からスワブ(綿棒)を約2cm挿入してください。
2)スワブ(綿棒)を鼻の内壁に沿わせて5回転させ、5秒静置し、引き抜いてください。
3)もう一方の鼻の穴へも同じスワブ(綿棒)を用いて2)の手順を繰り返してください。
4)スワブ(綿棒)が十分に湿っていることを確認し、両方の鼻の穴から十分に検体を採取してください。
【試料調整】1)採取後ただちにスワブ(綿棒)を付属の抽出液チューブに浸してください。
2)スワブ(綿棒)を10-20回転させて検体を懸濁し、そのまま1分静置してください。
3)スワブ(綿棒)を取り出す際には5-10回転させ、先端を搾り取るようにスワブ(綿棒)を引き上げてください。
4)ノズルキャップをチューブに装着してください。
【試料滴下】1)使用直前にテストカートリッジをアルミ袋から取り出してください。
2)テストカートリッジを平なところに置いてください。
3)抽出液チューブから4滴をテストカートリッジにサンプル滴下部に滴下してください。
4)15分静置して判定します。
但し、15分より前でもコントロールライン(C)及びテストライン(T)が認められた時点で陽性の判断を行うことができます。
2.判定のしかたテストカートリッジの判定部を以下のように判定してください。
検査キットの判定方法・・・結果陽性 コントロールライン(C)及びテストライン(T)がいずれも認められた場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
陰性 コントロールライン(C)が認められ、かつテストライン(T)が認められない場合・・・新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性(誤って陰性と判断されること)の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防対策を行ってください。
無効 コントロールライン(C)にラインが認められなかった場合・・・検査結果は無効です。
たとえ、テストライン(T)が認められたとしても、コントロールライン(C)にラインが認められない場合は、新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
●使用に際して、次のことに注意してください。
1.検体採取に関する注意1)必ず清潔なスワブ(綿棒)をご使用ください。
2)検体は採取後速やかに付属の抽出液チューブに入れ、速やかに検査を行ってください。
3)採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。
2.検査手順に関する注意1)キットの操作にあたり、溶液や試料が皮膚に付着したり、誤って目や口に入った場合には、水で十分に洗い流してください。
必要があれば医師の手当てを受けてください。
【消費者相談窓口】ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9番3号ニプロ抗原検査キットお問い合わせ窓口電話：0120-253-425使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師又は登録販売者に相談ください。
【 注意事項 】この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
■廃棄に関する注意本キットや検体採取に使用したスワブ(綿棒)などは 家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後のスワブ(綿棒)等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(スワブ(綿棒)、チューブ等を含む)を廃棄用袋に入れて処分してください。
廃棄用袋の外面に触れた場合や袋が破れているような場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
■ 保管及び取扱い上の注意1.小児の手の届かない所に保管してください。
2.直射日光や高温多湿を避け、2〜30℃で保管してください。
3.本キットの反応温度は15〜30℃の範囲であるため、 冷たい場所や暖房器具の近く等で検査を行う場合には 反応温度が範囲外とならないように注意してください。
4.品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
5.使用直前に開封してください。
6.使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
7.反応容器の検体滴下部および判定窓は直接手などで触れないようにしてください。
8.キットはすべて凍結保存しないでください。
■ 保管温度・使用期限1.貯蔵方法：2〜30℃2.使用期限は外箱に記載【 内容成分 】【内容物】1回用 検査キット 1回分 スワブ(綿棒) テストカートリッジ 抽出液チューブ ノズルキャップ 廃棄用袋広告文責：株式会社バイタルネット 電話番号：022-343-7011・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
1,080 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【アリナミン製薬】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「ハイテスターH（排卵日予測検査薬）」は、排卵日を約1日前に予測できます。
●独自技術によるトリプルライン検出法です。
●色の濃淡ではなくラインの本数で判定します。
●日本製です。
【効能・効果】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】●検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
（検査のタイミン） 生理（月経）開始日の翌日を1日目とする。
生理（月経）周期とは、生理（月経）が始まった日を1日目とし、次の生理（月経）開始前日までの日数です。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
●検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
）●検査の手順 1. 準 備 (1) アルミ袋からテストスティックを取り出し、先端のキャップをはずします。
※アルミ袋は使用直前まで開封しないでください。
(2) キャップをテストスティックの反対側にはめ、キャップのグリップ部を持ちます。
2. A尿をかけるまたはB尿につける A. 採尿部を下に向けて、直接尿をかけます。
尿は採尿部全体にかかるように5秒以上かけてください。
※正面から採尿部に尿をかけてください。
※尿を40秒かけても問題がないことを確認しています。
B. または、乾いた清潔な紙コップ等に尿を採り、採尿部全体がつかるように10秒間尿につけてください。
※採尿部のみをつけてください。
3. 静 置採尿部を下に向けたままキャップをかぶせ、平らな場所に置き、10分待ってください。
＊10分静置後、判定のしかたに従って判断してください。
●判定のしかた 正常に操作が行われた場合、リファレンス部に赤紫色のラインが出ます。
判定部のラインの本数 （0〜3本）により、それぞれ、スコア0、スコア1、スコア2、スコア3と判定してください。
＊リファレンス部にラインが出ていない場合は尿量不足等の操作上のミスが考えられます。
再度、検査のしかたや注意事項をよく読んで新しい検査薬で検査を行ってください。
テストスティックの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこる というしるしです。
【陽性】 前日と比べてスコアが増加した場合。
ただし、前日スコア0、当日スコア1の場合は陰性と判定してください。
LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
【陰性】 前日と比べてスコアが増加しなかった場合、または前日スコア0、当日スコア1の場合。
LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
※スコアが検査開始日から高い場合や、陰性が続く場合等は、判定に関する注意を参照してください。
●検査結果 検査結果を記入してみましょう。
排卵から約2週間後に、生理（月経）は始まります。
LHサージをとらえるために、次回生理 （月経）開始予定日の17日前から検査を開始すると、生理（月経）予定にずれが生じない典型的な例では、検査開始から約3日目に初めて陽性が現れます。
（検査結果には個人差があります。
また、あくまで典型的な例であり、異常がなくてもずれる場合があります。
）【消費者相談窓口】株式会社 ミズホメディー 【お客様相談室】電話番号：0120-85-0323使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 注意事項 】◆してはいけないこと 本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）◆相談すること (1) 次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人 通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 (2) 検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
(3) この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
◆検査時期に関する注意 1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
◆廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
◆その他の注意【採尿に関する注意】 にごりのひどい尿や異物がまじった尿は、使用しないでください。
検査前4時間程度はできるだけ排尿しないでください。
もしくは検査前の最後の排尿から検査までを毎日ほぼ同じ時間あけてください。
検査前に、水分を過剰にとらないでください。
検査前に多量の発汗を伴う運動は避けてください。
【検査手順に関する注意】 採尿後は、速やかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
【判定に関する注意】 (1) 検査初日からスコア2または3になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、 妊娠の可能性が高まります。
また、スコアの低下が確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、(3)を見てください。
） (2) 検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師又は薬剤師に相談してください。
通常、排卵期に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば不規 則な生理(月経)周期、短期LHサージ(12時間以内)などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
(3) 検査期間中、スコア2または3が続く場合 早期に医師の診療を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不 妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係にスコア2またはス コア3が続く場合があります。
(4) 検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをお勧めします。
【 内容成分 】1テストスティック中： ハプテン結合マウスモノクローナル抗LH抗体 23.2ng マウスモノクローナル抗LH抗体結合金コロイド 1.15μg （検出感度30mIU/mL）・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
3,980 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【ロート製薬】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「ドゥーテストLH 12回分」は、排卵予測検査薬です。
■排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し，卵子は排卵後，約24時間しか生存しないといわれています。
従って，排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく，妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
■排卵日がわかるしくみ（測定の原理）黄体形成ホルモン（LH）は，女性ホルモンの一種で，普段から少量分泌されています。
生理（月経）周期の中頃に短期間ですが，このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい，LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。
■キットの内容・検出感度【内容】テストスティック1本【検出感度】30mIU／mL【効能・効果】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】■使用方法［検査のタイミング］ご自分の生理（月経）周期から換算して，次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は，次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
（添付文書に記載の）表について，生理（月経）開始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
＊検査のしかた検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。
）■＊検査の手順個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。
（1）キャップを後ろにつける（2）尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
（3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
＊判定のしかたStep1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく，たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば，正しく検査ができています。
Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し，行ってください。
●陽性 【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。
（陽性が出たら）……LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性 【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。
（陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
再検査尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし，使用期限内にお使いください。
）【消費者相談窓口】使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 注意事項 】■してはいけないこと本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）■相談すること1．次の人は，使用前に医師に相談すること。
不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談すること。
その他の注意■検査時期に関する注意1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
■廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【 内容成分 】1本中 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
2,680 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【ロート製薬】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「ドゥーテストLH 7回分」は、排卵予測検査薬です。
■排卵日を事前に把握することの重要性妊娠は卵子と精子が互いに生存している時期に出会うことから始まります。
女性の体内での精子の生存期間が約2〜3日であるのに対し，卵子は排卵後，約24時間しか生存しないといわれています。
従って，排卵の前又は直後の性交が最も妊娠しやすく，妊娠を望む上で排卵日を事前に把握することはとても大切なことです。
■排卵日がわかるしくみ（測定の原理）黄体形成ホルモン（LH）は，女性ホルモンの一種で，普段から少量分泌されています。
生理（月経）周期の中頃に短期間ですが，このLHの分泌量が急激に増加します。
このLHの大量分泌をLHサージといい，LHサージから約40時間以内に排卵がおこるといわれています。
「ドゥーテストLHII」は尿中に分泌されるLHを検出し，LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが，基礎体温と併せて検査を行うと，より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は，LHサージを検出するもので，排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し，適切な時期に性交しても妊娠しない場合は，医師の診療を受けてください。
■キットの内容・検出感度【内容】テストスティック1本【検出感度】30mIU／mL【効能・効果】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】■使用方法［検査のタイミング］ご自分の生理（月経）周期から換算して，次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は，次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査してください。
（添付文書に記載の）表について，生理（月経）開始日の翌日を1日目として，検査開始日を決めてください。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして，次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
＊検査のしかた検査開始日から，1日1回，毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や，今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには，1日2回検査を行うことで，よりLHサージをとらえやすくなります。
）■＊検査の手順個包装を検査直前に開封し，テストスティックを取り出してください。
（1）キャップを後ろにつける（2）尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
※紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い，採尿部全体が浸るように2秒つけてください。
5秒以上はつけないでください。
（3）キャップをして，平らな所に置いて5分待つ ※10分を過ぎての判定は避けてください。
＊判定のしかたStep1 尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は，正しく検査が行われていない可能性がありますので，別のテストスティックで再検査してください。
※色の濃さに関係なく，たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば，正しく検査ができています。
Step2 判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて，陽性・陰性を判定してください。
※検査キットの判定部を以下のように判定してください。
初めて陽性になったときが，LHサージが検出されたということであり，間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認ラインより薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し，行ってください。
●陽性 【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが濃い，もしくは同等の濃さのとき。
（陽性が出たら）……LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か，その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性 【基準】ラインに比べて，【判定】ラインが薄い，もしくは出ないとき。
（陰性が出たら）……LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
再検査尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて，再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし，使用期限内にお使いください。
）使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 注意事項 】■してはいけないこと本品は，避妊目的に設計されておらず，検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので，避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は，排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり，避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）■相談すること1．次の人は，使用前に医師に相談すること。
不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2．検査期間中，陰性が続きLHサージが確認できない場合は，早期に医師，薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は，医師，薬剤師に相談すること。
その他の注意■検査時期に関する注意1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査してください。
■廃棄に関する注意廃棄の際は尿の付着したもの，あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【 内容成分 】1本中 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 3.68μg 抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体(マウス) 0.49μg 抗マウスIgG・ポリクローナル抗体(ウサギ) 0.49μg・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
2,278 円
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 発売元、製造元、輸入元又は販売元【アラクス】【 商品説明 】第1類医薬品は、薬剤師が販売し、年齢、他の医薬品の使用状況等について、薬剤師が確認をさせていただき適正に使用されると認められる場合のみ販売をいたします。
「チェックワンLH・ 排卵日予測検査薬」は、尿中に分泌されるLHを検出し、LHサージをとらえるための検査薬です。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査をし、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【効能・効果】【使用目的】尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）【用法・用量】（検査のタイミング）表を参考に、ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始してください。
●生理（月経）周期が不規則な方は最近の2〜3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めてください。
（検査のしかた）検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
）●検査は以下の手順に従ってください。
●アルミ袋は検査直前に開封してください。
1．チェックスティックのキャップをはずして尿吸収体を下に向け、尿吸収体全体に直接尿を5秒間かけるか、尿を紙コップ等にとって検査をする場合は、乾いた清潔なものを用い、尿吸収体全体が浸るように20秒間、尿に浸けてください。
（採尿後はできるだけ速やかに検査をしてください。
） ※このとき、判定窓を尿で濡らさないように気をつけてください。
※採取した尿で検査をする場合は、尿吸収体のみを浸けてください。
※尿を8秒より長くかけたり、30秒より長く浸けないでください。
2．濡らし終わったら尿吸収体を下に向けたままキャップをしてください。
3．水平なところに判定窓が見えるように置き、3分間静置してください。
（判定のしかた）●まずチェックスティックの判定窓にコントロールライン（矢印から遠いライン）があらわれていることを確認してください。
●判定は判定窓のコントロールラインとテストライン（矢印に近いライン）の青色ラインの有無及び色の濃さを比較して判定してください。
●10分を過ぎての判定は避けてください。
●初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
【陰性（−）】テストラインが認められない（スコア1）か、テストラインの青色の濃さがコントロールラインより薄い場合（スコア2）LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に陽性になるまで検査を続けてください。
【陽性（＋）】テストラインの青色の濃さがコントロールラインの青色と同じ（スコア3）か、それより濃い場合（スコア4）LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日かその翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
【再検査】判定窓にコントロールラインが認められない場合は、尿吸収体にしみこませた尿が少なかったこと等が考えられますので、別のチェックスティックを用いて検査をやり直してください。
●実際にあらわれるラインの色・形は例示と異なる場合があります。
【消費者相談窓口】問合せ先名：株式会社アラクス チェックワンLH相談室問合せ先住所：〒460−0002 名古屋市中区丸の内三丁目2−26問合せ先TEL：052（962）2203使用期限:使用期限まで6カ月以上あるものをお送りします【 リスク区分:第1類医薬品 】必ず使用上の注意をご確認、ご理解いただいた上でご購入ください。
使用上、ご不明な点がある場合は医師、薬剤師に相談ください。
【 注意事項 】本品は、避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないでください。
）1．次の人は、使用前に医師に相談してください。
不妊治療を受けている人通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師又は薬剤師に相談してください。
3．この説明書の記載内容で分かりにくいところがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意【検査時期に関する注意】●1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
●1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をしてください。
毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
【廃棄に関する注意】●廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
【 内容成分 】チェックスティック1本中： マウスモノクローナル抗β-LH抗体結合青色ラテックス粒子 14．6 μg ウサギポリクローナルIgG結合青色ラテックス粒子 5．57 μg マウスモノクローナル抗α-LH抗体 1．2 μg ヤギポリクローナル抗ウサギIgG抗体 0．48 μg・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・薬剤師からのメールの内容をご確認・ご理解いただき、更に質問がない場合には、注文履歴から承諾ボタンを押していただきます。
・薬剤師が適正でないと判断した場合には、注文キャンセルとなりますのでご注意ください。
2,860 円
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 【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。
ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。
使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。
試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。
健康管理や早期受診にお役立てください。
■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。
「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。
●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。
尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
時計(30秒が計れるもの)を用意してください。
吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。
白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。
奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。
)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。
)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。
浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。
)試験紙に尿を約1秒間かける。
余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。
浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。
洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。
出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
尿以外の異物が混入しないようにしてください。
●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
試験紙に直接皮膚を触れないでください。
呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。
試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
所定の判定時間に従って判定してください。
●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。
色調表に試験紙を近づけて判定してください。
健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。
(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。
)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。
試験紙が使えなくなる原因となります。
密栓をして保管する。
密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
水に漏れる所で保管しない。
試験紙が使えなくなる原因となります。
小児の手の届かない所に保管してください。
試験紙に直接皮膚を触れないでください。
容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
試験紙を切って使用しないでください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。
開封後はなるべく早めに使用してください。
必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。
)冷蔵庫に保管しないでください。
有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用 10枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g●尿糖自己検査用 30枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：40g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者 松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。
・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。
コップに尿を採って検査することもできます。
●すばやい判定。
・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。
※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。
尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。
●判定は簡単。
・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。
●トイレに流せて手間いらず。
・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。
カンタンで、衛生的です。
●ビタミンCの影響を受けにくい。
・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。
●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。
・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。
1,250 円
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 ※画像は10枚ですが、実際の商品は50枚入りです。
【特徴】「新ウリエースGa 」は、尿に糖がでているかどうかを判定できる尿試験紙です。
ふつう尿中には糖がほとんど含まれていませんが、糖尿病が進むと検出されます。
使い方は、試験紙に尿を約1秒間かけて、30秒後の試験紙の色の変化を容器に記載の色調表と照合するだけ。
試験紙は水溶性なので、使用後はそのままトイレに流せます。
健康管理や早期受診にお役立てください。
■使用上の注意●してはいけないこと検査結果から自分で病気の診断をしないこと。
「尿糖」が検出された場合にはできるだけ早く医師の診断を受けてください。
●相談すること「尿糖」が検出された場合には医師にご相談ください。
「尿糖」が検出されなくても、何らかの症状がある場合には医師にご相談ください。
医師の治療を受けている人はご使用前に(担当)医師(又は薬剤師)にご相談ください。
●その他の注意判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流すことができますが、小用便器には流さないでください。
検査結果(検査した年月日・時刻・結果等)を記録しておくことをおすすめします。
■使用目的尿中の糖(ブドウ糖)の検出 ■使用方法●検査の時間原則として食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。
●検査前の注意尿検査以外に使わないでください。
尿は出始めや終わりのものは使わず、途中の尿(中間尿)で検査してください。
時計(30秒が計れるもの)を用意してください。
吸湿お知らせ窓の色を見て、使えるかどうかの確認をしてください。
吸湿お知らせ窓(容器のフタ内側)青-うすい青：試験紙は使えます。
白-うすいピンク：試験紙は使えなくなりました。
奥には乾燥剤が入っていますが、取り出さないでください。
●コップにとった尿で検査コップは洗剤などをよく水で洗い流し、水をよく切ったものをご使用ください。
紙・プラスチックのコップもご使用になれます。
コップに尿をとる(2センチぐらいの深さで十分です。
)スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。
)試験紙を尿に約1秒間浸す(余分に付いた尿はコップの縁などで除いてください。
)尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。
浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
●直接尿をかけて検査スティックを容器から取り出しすぐ密栓する(乾いた手で取り扱ってください。
)試験紙に尿を約1秒間かける。
余分な尿を除く(トイレットペーパーなどを試験紙の縁に軽くあて、吸い取ってください。
尿に浸してから30秒後の色を色調表と比較する。
浸してから正確に30秒後の色で判定してください。
30秒をすぎると色が濃くなり、判定を誤る可能性があります。
自然光またはそれに近い蛍光灯の下で判定してください。
判定後のスティックはそのままトイレ(大便器)に流してお捨てください。
配管内や浄化槽に不都合を起こすことはありません。
■ご使用に際する注意●採尿に関する注意尿を採るコップは清潔なものを使用してください。
洗剤などが残っている採尿コップを使用すると、多めの尿糖および尿たん白が検出されたような結果がでることがあります。
原則として、食後(1-2時間)の尿で検査をしてください。
出始めの尿でなく、数秒後の尿を採る、または数秒後の尿で試験紙を濡らすようにしてください。
尿以外の異物が混入しないようにしてください。
●検査手順に関する注意摂りたての新鮮な尿を用いてください。
尿を長時間放置すると試験結果が変わってくることがあります。
試験紙を取り出した後は直ちに密栓してください。
試験紙が吸湿すると性能が低下します。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙の成分が湿気を吸って、呈色反応が不良となります。
容器から取り出した試験紙はすぐにお使いください。
試験紙に直接皮膚を触れないでください。
呈色にムラを生じないよう試験紙を尿で完全に濡らしてください。
試験紙を長時間尿に浸したり、試験紙に尿をかけすぎると、試薬が流れてムラになり、正しい判定結果が得られなくなりますので濡らす時間は約1秒間を守ってください。
試験紙の表面に余分な尿がついていますと判定結果に影響を与えることがありますので採尿コップの縁で取り除いたり、トイレットペーパー等を試験紙の縁に軽くあて吸い取ってください。
所定の判定時間に従って判定してください。
●判定に関する注意自然光またはそれに近い蛍光灯下で行ってください。
色調表に試験紙を近づけて判定してください。
健康な人でも尿に微量の糖、たん白が含まれることがありますので、この場合には試験紙も多少色が変わることがあります。
尿糖検査は、尿中に多量のビタミンC(アスコルビン酸)があると判定が少なめにでることがあります。
(通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。
)■成分・分量試験紙に含まれる主な成分(100枚あたり)●尿糖試験紙グルコースオキシダーゼ：53.3IUペルオキシダーゼ：0.63mgo-トリジン：24.8mg■保管および取扱い上の注意高温の所、直射日光の当たる所に保管しない。
試験紙が使えなくなる原因となります。
密栓をして保管する。
密栓をしないと試験紙が使えなくなる原因となります。
水に漏れる所で保管しない。
試験紙が使えなくなる原因となります。
小児の手の届かない所に保管してください。
試験紙に直接皮膚を触れないでください。
容器フタ内側に入っている乾燥剤は取り出さないでください。
品質を保持するために、他の容器に入れ換えないでください。
使用前の試験紙の色調が変化している場合や、吸湿お知らせ窓の色が変化している場合には、試験紙の成分が劣化している可能性がありますので使用しないでください。
試験紙を切って使用しないでください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
保管時、フタの開閉時、水漏れを避けてください。
開封後はなるべく早めに使用してください。
必要な枚数の試験紙だけを取り出し、直ちに容器のフタをきちんと閉めて保管してください。
フタの閉め方が不十分な場合、試験紙が湿気を吸って、使用期限内でも正しく検査できなくなります。
■保管方法・有効期限保管方法：室温保存(直射日光および湿気を避けて密栓して涼しいところに保管してください。
)冷蔵庫に保管しないでください。
有効期間：2年お問い合わせ先は株式会社ドラッグピュアまたはテルモ株式会社テルモ・コールセンター 0120-00-8178(9：00-17：00土・日・祝日を除く)製造販売元：テルモ株式会社郵便番号151-0072東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 ●尿糖自己検査用 50枚入り寸法：40W×40D×100H mm重量：50g広告文責：株式会社ドラッグピュア神戸市北区鈴蘭台北町1丁目1-11-103TEL:0120-093-849区分：第2類医薬品文責：登録販売者 松田誠司■ 関連商品テルモお取り扱い商品ウリエースシリーズ計量・計測器、検査用品●試験紙に尿を直接かけて検査できます。
・試験紙部分に尿を約1秒間かけるだけ。
コップに尿を採って検査することもできます。
●すばやい判定。
・尿糖は30秒後、尿たん白は10秒後に判定できます。
※新ウリエースGaは尿糖試験のみです。
尿たん白も試験されたい場合は、新ウリナースBTをお選びください。
●判定は簡単。
・見やすい色調表の採用で、中間色もひと目で比べられます。
●トイレに流せて手間いらず。
・水溶性ですから、水洗トイレ（大便器）にそのまま流せます。
カンタンで、衛生的です。
●ビタミンCの影響を受けにくい。
・尿中にビタミンCがあると、判定が少なめに出ることがありますが、ウリエースは通常のジュースや果物の飲食による影響はありません。
●試験紙が吸湿した場合、インジケーターがお知らせ。
・保管中に試験紙が湿気を吸って使えなくなった場合は、フタの裏側の吸湿インジケーターが、青→白色に変わってお知らせします。
1,485 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
(2)メール又はお電話にて、所定のお手続きを済ませていただく事でご注文が確定となります。
(3)薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、ご注文をキャンセルさせて頂く場合がございます。
あらかじめご了承の上、ご注文ますようお願い申し上げます。
■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
4,500 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
(2)メール又はお電話にて、所定のお手続きを済ませていただく事でご注文が確定となります。
(3)薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、ご注文をキャンセルさせて頂く場合がございます。
あらかじめご了承の上、ご注文ますようお願い申し上げます。
■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
1,450 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
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■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
5,770 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
(2)メール又はお電話にて、所定のお手続きを済ませていただく事でご注文が確定となります。
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■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
7,210 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
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あらかじめご了承の上、ご注文ますようお願い申し上げます。
■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
2,890 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
(2)メール又はお電話にて、所定のお手続きを済ませていただく事でご注文が確定となります。
(3)薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、ご注文をキャンセルさせて頂く場合がございます。
あらかじめご了承の上、ご注文ますようお願い申し上げます。
■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
4,330 円
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 【あす楽】富士レビオ エスプライン SARS-CoV-2 & Flu A+B（一般用）2テスト用 【第1類医薬品】新型コロナウイルス インフルエンザ 同時検査【※薬剤師からのメールを確認後【承諾】ボタンを押してください。
承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
(2)メール又はお電話にて、所定のお手続きを済ませていただく事でご注文が確定となります。
(3)薬剤師が第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、ご注文をキャンセルさせて頂く場合がございます。
あらかじめご了承の上、ご注文ますようお願い申し上げます。
■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
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1,450 円
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■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
） 4.押す 試料液滴下後、すみやかに黄色の凸部を押して反応を開始します。
このとき、凸部が完全に押し込まれたことを確認してください。
5.反応時間 20分後に判定を行います。
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承諾確認後の発送となります】 医療用 一般用 抗原検査キット 注意 第一類医薬品の購入に関して ※第1類医薬品のご注文はすぐに確定致しません※ (1)ご注文完了後に、薬剤師よりメールまたは電話で医薬品の説明をご案内させて頂きます。
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■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
2.滴下チップをはめる 調製した試料液の入ったスクイズ チューブに滴下チップをはめ込みます。
3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
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5.反応時間 20分後に判定を行います。
判定 【リスク区分等】 第1類医薬品 【文責】ケーファーマシー株式会社 薬剤師 小林和正
5,770 円
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■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
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7,210 円
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■重要な基本的注意■ 1.本品の判定が陰性であっても、SARS-CoV-2 感染を否定するものではありません。
2.インフルエンザウイルス感染の診断は、本製品による検査結果のみで行わず、他の 検査結果および臨床症状を考慮して総合的に判断してください。
3.診断は本品による検査結果のみで行わず、厚生労働省より公表されている最新情報を参照し、臨床症状も含め総合的に判断してください。
4.検査に用いる検体については、厚生労働省より公表されている「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）病原体検査の指針」を参照してください。
5.鼻腔ぬぐい液を検体とした場合、鼻咽頭ぬぐい液に比べSARS-CoV-2抗原の検出感度が低い傾向が認められているため、検体の採取に際して留意してください。
6.検体採取及び取扱いについては、必要なバイオハザード対策を講じてください ■特徴■ SARS-CoV-2・A型・B型インフルエンザウイルス抗原を同時検出 デルタ株含む変異株とも反応 判定時間は20分検体抽出後の静置時間なし ■操作方法■ 1.検体抽出 検体を採取した綿棒の綿球部分をすみやかにスクイズチューブ内の検体処理液に浸し、綿球部分を挟み押さえながら10回程度回転、その後綿球部分を絞り出しながら綿棒を取り出します。
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3.滴下 試料液を紫色の検体滴下部へ2滴滴下します （＊反応カセットと滴下チップの先端を 10 mm以上離して、滴下ください。
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2,890 円
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 【送料無料のお得な2個セットもございます。
】 添付文書の内容 商品説明文 ＜新型コロナウイルス抗原検査の使用について＞ 体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
新型コロナウイルス抗原の有無がわかるしくみ（測定の原理） 本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。
＜保管期間・有効期間＞ 2?30℃保存 24 ヵ月 （使用期限(Exp.)は外箱に記載） 効能・効果 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2 抗原の検出（SARS-CoV-2 感染疑いの判定補助） 用法・用量 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。
●検査のしかた ＜測定準備＞ 本キットはそのままご使用ください。
ただし、25 テスト包装に同梱されているコントロールスワブ一式（陽性コントロールスワブ、陰性コントロールスワブ）は検体採取には使用できませんので、使用せずに廃棄してください。
冷蔵庫などで保管されていた場合は、テストデバイス（アルミパウチに入ったまま）、及び抽出用バッファー（検体抽出液）を15?30℃に戻してから使用してください。
(1) アルミパウチに記載されている使用期限をご確認ください。
使用期限を過ぎたものは使用しないでください。
(2) アルミパウチを開封し、テストデバイスと乾燥剤を取り出します。
アルミパウチ開封後は速やか（1 時間以内）に測定を行ってください。
(3) テストデバイスに破損等物理的な異常がないか確認してください。
また、乾燥剤のインジケーターが黄色であることを確認してください。
＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ (1) キットに付属の滅菌スワブ（綿棒）を1 本用意します。
綿棒は使用直前に開封し、綿球部分には手を触れないでください。
(2) 綿棒の真ん中より下の部分を持ち、鼻の穴から綿棒を約2cm 挿入します。
注意：この時無理に圧を加えないでください。
無理に圧を加えると鼻粘膜が傷つき出血したり、綿棒が折れ、怪我をする場合があります。
(3) 綿棒を鼻の内壁に沿わせて4 回回転させ（約15 秒間）、粘膜表皮を採取します。
(4) 綿棒の先端がほかの部位に触れないように鼻の穴から注意深く引き出します。
同じ綿棒を使用して反対の鼻の穴でも同様の操作を繰り返します。
注意：必ず1 本の綿棒で両方の鼻の穴から採取してください。
(5) 綿棒が十分に湿っていることを確認します。
ただし、綿棒の先端には触らないよう注意してください。
＜試料調製＞ (1) キットに付属の抽出用バッファー（チューブ）のシールを中身をこぼさないように注意深く開封します。
注意：中の液体がこぼれた場合は使用せず、新しいものを使用してください。
(2) 採取後ただちに綿棒をチューブに浸します。
(3) チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、綿棒を10 回以上左右に回転させ、上下に動かし撹拌します。
(4) チューブの外側から綿棒の先端をつまみ、試料を絞り出すように綿棒を引き抜きます。
注意：綿棒からの試料の絞り出しが不十分な場合、綿棒に抽出用バッファーが吸収されてしまい、試料の量が不足したり試料の粘性が高くなることから、誤った測定結果が得られる可能性があります。
(5) キットに付属のノズルキャップをチューブにしっかり装着します。
＜試料滴下＞ (1) テストデバイスを平らな場所に置きます。
(2) チューブから試料3 滴をテストデバイスの検体滴下孔に滴下します。
必ず15 分静置してから判定します。
(3) 判定は試料滴下後、15?30 分の間に必ず実施してください。
それ以外の時間で行った場合には、正確な測定結果が得られない可能性があります。
●判定のしかた 検査キットの判定部を以下のように判定してください。
＜陽性＞コントロールライン（C）及びテストライン（T）がいずれも認められた場合。
テストライン（T)が非常に薄い、あるいは均一でない場合でも、陽性と判定します。
新型コロナウイルス抗原が検出されました。
お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。
＜陰性＞コントロールライン（C）のみが認められ、かつテストライン（T）が認められない場合。
新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。
偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。
また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。
＜判定不能（再検査）＞コントロールライン（C）が認められない場合。
たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）が認められないため、検査結果は無効です。
新しい検査キットを用いて、もう一度、検査を行ってください。
有効成分・分量 成分分量1テスト中 テストデバイス抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 テストデバイス着色粒子結合抗SARS-CoV-2 マウスモノクローナル抗体 使用上の注意 ・体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。
・陰性の場合でも、偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には医療機関を受診してください。
症状がない場合であっても、引き続き、外出時のマスク着用、手指消毒等の基本的な感染対策を続けてください。
※ お住まいの地域の自治体で医療機関の受診方法に関する案内が出ている場合は、その案内にしたがって適切に医療機関の受診等を行ってください。
※ その他、濃厚接触者となった場合等における活用方法については、厚生労働省から発出された最新の情報を参照してください。
検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。
この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。
その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。
使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット(綿棒、チューブ等を含む)をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。
保管及び取り扱い上の注意 ＜保管及び取扱い上の注意＞ (1) 小児の手の届かない所に保管してください。
(2) 直射日光や高温多湿を避け、室温で保管してください。
(3) 品質を保持するために、他の容器に入れ替えないでください。
(4) 使用直前に開封してください。
(5) 使用期限の過ぎたものは使用しないでください。
(6) 本キットは凍結しないでください。
製造販売元 問合せ先：ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 〒108-0075 東京都港区港南1-2-70 一般の方向け専用コールセンターTEL：0120-325-060 問合せ先受付時間：平日（月曜日から金曜日のうち祝日を除く）9:00?17:00 製造販売会社ロシュ・ダイアグノスティックス株式会社 108-0075 東京都港区港南1-2-70品川シーズンテラス リスク区分等 リスク区分等 第1類医薬品 医薬品の使用期限 使用期限 24.9.12 【広告文責】 株式会社リノ 025-755-5594 薬剤師 鎌田直毅 医薬品販売に関する記載事項（必須記載事項）はこちら 【お客様に確認事項がある場合は以下の電話番号又はメールアドレスよりご連絡いたします。
】 四日町薬局 電話：025-755-5594 メール：yokkamachi@shop.rakuten.co.jp 関連：抗原検査キット / コロナウイルス / 新型コロナ / 検査 / 医療用 / 日本製 / 鼻 / 抗原検査【商品名】 【第1類医薬品】SARSコロナウイルス抗原キット(医療用) SARS-CoV-2 ラピッド抗原テスト(5個入)使用期限24.9.12【宅急便コンパクト】【送料無料】■薬剤師からの医薬品に関する注意事項のメールに承諾して頂いてからの発送になります■ JAN:4987518508678 【商品説明】 ・新型コロナウイルス抗原を迅速測定 (15分で判定)
5,985 円
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 【第1類医薬品】チェックワンLH 5回 アラクス 【特徴】 この検査薬は、尿中の黄体形成ホルモン（LH）を検出し、排卵の引き金となるLHの大量分泌（LHサージ）をとらえる検査薬です。
LHサージがおこってから、約40時間以内に排卵がおこることが知られています。
排卵を予測するための方法の一つとして基礎体温が知られていますが、基礎体温と併せて検査を行うと、より排卵日の予測の補助として有用です。
【効能・効果】 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助）
1,949 円
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 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。
【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 【製品特徴】 「ドゥーテストLHa」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
○たった2秒尿をかけるだけの簡単操作。
○見やすく分かりやすい判定窓で、簡単判定。
○広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 排卵日予測検査薬 ドゥーテストLHa 製品の特徴 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【妊娠しやすい時期とは？】 女性の体内では色々なホルモンが分泌されていますが、その中で排卵を引きおこすのが黄体形成ホルモン（LH）です。
LHは普段から少量分泌されていますが、排卵前に分泌量が急激に増加します。
（これをLHサージと呼びます。
） 「ドゥーテストLHa」はこの尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないで下さい。
） ■相談すること 1．次の人は服用前に医師に相談して下さい ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師・薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容でわかりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査して下さい。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をして下さい。
ほぼ同じ時間帯に検査をして下さい。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄して下さい。
効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 【ご使用方法】 ◎検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始して下さい。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査して下さい。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めて下さい。
◎検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） *検査の手順* 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出して下さい。
1．キャップを後ろにつける 2．尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
（紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体がひたるように2秒付けて下さい。
5秒以上は付けないで下さい。
） 3．キャップをして、平らなところに置いて5分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けて下さい。
◎判定のしかた Step1．尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、 別のテストスティックで再検査して下さい。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2．判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定して下さい。
※検査キットの判定部を以下のように判定して下さい。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認より薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し、行ってください。
○陽性○ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
陽性が出たら・・・ LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性● 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
陰性が出たら・・・ LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に、陽性になるまで検査を続けてください。
＊再検査＊ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
） 用法関連注意 使用に際して、次のことに注意してください。
■採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
■検査手順に関する注意 ・採尿後は、すみやかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
■判定に関する注意 1．検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、3を見てください。
） 2．検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵時に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば吹きセクな生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3．検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診断を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
4．検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをおすすめします。
成分分量 テストスティック1本中 成分 分量 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（ウサギ） 0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス） 3.68μg 抗マウスlgG・ポリクローナル抗体（ヤギ） 0.53μg 検出感度：30mlU/mL 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00-18：00（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 会社名：ロート製薬株式会社 リスク区分等 日本・第1類医薬品 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。
注意事項を確認し理解したうえで注文します。
区分：日本製・医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。
【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
※折返しのメールを必ずご返信下さい。
2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。
軽量タイプで正確測定！ 【メディケア】婦人体温計 1個 【メディケア】婦人体温計の【メール便！】 【メディケア】 婦人体温計 1個 672日（約24周期）分の記録が可能！ 【メディケア】婦人体温表 1冊 バックライト付きの婦人体温計！ 【シチズン】予測式体温計 婦人用 CTEB503L 【メール便対応！送料無料！】 ●こちらから！● 検温終了をブサーでお知らせ！ 【シチズン】予測式体温計 CTEB502 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。
1,980 円
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 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。
【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 【製品特徴】 「ドゥーテストLHa」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
○たった2秒尿をかけるだけの簡単操作。
○見やすく分かりやすい判定窓で、簡単判定。
○広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 排卵日予測検査薬 ドゥーテストLHa 製品の特徴 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【妊娠しやすい時期とは？】 女性の体内では色々なホルモンが分泌されていますが、その中で排卵を引きおこすのが黄体形成ホルモン（LH）です。
LHは普段から少量分泌されていますが、排卵前に分泌量が急激に増加します。
（これをLHサージと呼びます。
） 「ドゥーテストLHa」はこの尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないで下さい。
） ■相談すること 1．次の人は服用前に医師に相談して下さい ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師・薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容でわかりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査して下さい。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をして下さい。
ほぼ同じ時間帯に検査をして下さい。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄して下さい。
効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 【ご使用方法】 ◎検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始して下さい。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査して下さい。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めて下さい。
◎検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） *検査の手順* 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出して下さい。
1．キャップを後ろにつける 2．尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
（紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体がひたるように2秒付けて下さい。
5秒以上は付けないで下さい。
） 3．キャップをして、平らなところに置いて5分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けて下さい。
◎判定のしかた Step1．尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、 別のテストスティックで再検査して下さい。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2．判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定して下さい。
※検査キットの判定部を以下のように判定して下さい。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認より薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し、行ってください。
○陽性○ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
陽性が出たら・・・ LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性● 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
陰性が出たら・・・ LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に、陽性になるまで検査を続けてください。
＊再検査＊ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
） 用法関連注意 使用に際して、次のことに注意してください。
■採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
・検査前に、多量の発汗を伴う運動は避けてください。
■検査手順に関する注意 ・採尿後は、すみやかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
■判定に関する注意 1．検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、3を見てください。
） 2．検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵時に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば吹きセクな生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3．検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診断を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
4．検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
できればパートナーと一緒に医師に相談してください。
ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをおすすめします。
成分分量 テストスティック1本中 成分 分量 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（ウサギ） 0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス） 3.68μg 抗マウスlgG・ポリクローナル抗体（ヤギ） 0.53μg 検出感度：30mlU/mL 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
・直射日光を避け、湿気の少ないところに保管すること（1~30℃）。
・冷蔵庫内に保管しないこと。
冷蔵庫への出し入れにより結露を生じ、検査結果に影響を与える恐れがあります。
・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
・使用直前に開封すること。
・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00-18：00（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 会社名：ロート製薬株式会社 リスク区分等 日本・第1類医薬品 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。
注意事項を確認し理解したうえで注文します。
区分：日本製・医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。
【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
※折返しのメールを必ずご返信下さい。
2回目以降のお客様も必ずご返信下さい。
軽量タイプで正確測定！ 【メディケア】婦人体温計 1個 【メディケア】婦人体温計の【メール便！】 【メディケア】 婦人体温計 1個 672日（約24周期）分の記録が可能！ 【メディケア】婦人体温表 1冊 バックライト付きの婦人体温計！ 【シチズン】予測式体温計 婦人用 CTEB503L 【メール便対応！送料無料！】 ●こちらから！● 検温終了をブサーでお知らせ！ 【シチズン】予測式体温計 CTEB502 ※申し訳ございませんが、1週間以内にご返信が無い場合 ご注文をキャンセルさせていただきます。
何卒ご了承ください。
2,850 円
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何卒ご了承ください。
【お客様へ】第1類医薬品をご購入いただく前に、下記の注意事項をお読みください 【製品特徴】 「ドゥーテストLHa」はLH（黄体形成ホルモン）の変化をとらえ、最も妊娠しやすい時期（排卵日）を約1日前に予測する検査薬です。
使いやすさを最大限に追求。
○たった2秒尿をかけるだけの簡単操作。
○見やすく分かりやすい判定窓で、簡単判定。
○広い採尿部で尿ハネせずにしっかりキャッチ。
医薬品区分 一般用医薬品 薬効分類 一般用検査薬 製品名 排卵日予測検査薬 ドゥーテストLHa 製品の特徴 この検査薬は、LHサージを検出するもので、排卵を確認するわけではありません。
6周期検査し、適切な時期に性交しても妊娠しない場合は、医師の診療を受けてください。
【妊娠しやすい時期とは？】 女性の体内では色々なホルモンが分泌されていますが、その中で排卵を引きおこすのが黄体形成ホルモン（LH）です。
LHは普段から少量分泌されていますが、排卵前に分泌量が急激に増加します。
（これをLHサージと呼びます。
） 「ドゥーテストLHa」はこの尿中LH濃度の変化をとらえて、妊娠しやすい時期（排卵日）を事前に予測する検査薬です。
使用上の注意 ■してはいけないこと 本品は避妊目的に設計されておらず、検査結果が陰性であっても確実に避妊できるものではないので、避妊の目的で用いてはいけません。
（本品は、排卵日予測の補助を目的とした検査薬であり、避妊目的には使用できません。
性能上確実に排卵日を特定できるわけではありません。
避妊法（経口避妊薬の服用等）を行っている人は検査を行わないで下さい。
） ■相談すること 1．次の人は服用前に医師に相談して下さい ・不妊治療を受けている人 ・通常の性交を継続的に行っても1年以上妊娠しない人 ・生理（月経）周期が極端に不順又は経血量が異常など月経異常がある人 2．検査期間中、陰性が続きLHサージが確認できない場合は、早期に医師・薬剤師に相談すること。
3．この説明書の記載内容でわかりにくいところがある場合は、医師、薬剤師に相談すること。
■検査時期に関する注意 ・1日1回検査をする場合：1日1回毎日ほぼ同じ時間帯に検査して下さい。
・1日2回検査をする場合：1日2回（例えば朝夕）検査をして下さい。
ほぼ同じ時間帯に検査をして下さい。
■廃棄に関する注意 廃棄の際は尿の付着したもの、あるいはプラスチックゴミとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄して下さい。
効能・効果 使用目的 尿中の黄体形成ホルモン（LH）の検出（排卵日予測の補助） 用法・用量 【ご使用方法】 ◎検査のタイミング ご自分の生理（月経）周期から換算して、次の生理（月経）開始予定日の17日前から検査を開始して下さい。
※すでに検査開始日を過ぎてしまった場合は、次の周期にあらためて検査開始日を決めて検査して下さい。
生理（月経）周期が不規則な方は最近の2?3周期の中で一番短かった周期を目安にして、次回生理（月経）開始予定日を決めて下さい。
◎検査のしかた 検査開始日から、1日1回、毎日ほぼ同じ時間帯に検査をしてください。
（過去に検査をしてLHサージがうまく確認できなかった場合や、今回検査をしたところ陽性か陰性かの判定に迷う場合などには、1日2回検査を行うことで、よりLHサージをとらえやすくなります。
） *検査の手順* 個包装を検査直前に開封し、テストスティックを取り出して下さい。
1．キャップを後ろにつける 2．尿を2秒かける ※5秒以上かけないでください。
（紙コップ等を使用する場合は乾いた清潔なものを用い、採尿部全体がひたるように2秒付けて下さい。
5秒以上は付けないで下さい。
） 3．キャップをして、平らなところに置いて5分待つ。
※10分を過ぎての判定は避けて下さい。
◎判定のしかた Step1．尿量確認ラインがきちんと出ているか確認しましょう。
※尿量確認ラインが出ていない場合は、正しく検査が行われていない可能性がありますので、 別のテストスティックで再検査して下さい。
※色の濃さに関係なく、たとえ薄くても尿量確認ラインが出ていれば、正しく検査ができています。
Step2．判定窓の【判定】ラインと【基準】ラインの濃さを見比べて、陽性・陰性を判定して下さい。
※検査キットの判定部を以下のように判定して下さい。
初めて陽性になったときが、LHサージが検出されたということであり、間もなく排卵がおこるというしるしです。
※【基準】ラインが尿量確認より薄くても問題ありません。
判定は【基準】ラインの濃さと【判定】ラインの色を比較し、行ってください。
○陽性○ 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが濃い、もしくは同等の濃さのとき。
陽性が出たら・・・ LHサージが検出されました。
間もなく排卵がおこると予測されます。
初めて陽性になった日か、その翌日が最も妊娠しやすい時期（排卵日）です。
●陰性● 【基準】ラインに比べて、【判定】ラインが薄い、もしくは出ないとき。
陰性が出たら・・・ LHサージが検出されませんでした。
翌日以降もほぼ同じ時間帯に、陽性になるまで検査を続けてください。
＊再検査＊ 尿量確認ラインと【基準】ラインの少なくとも一方が出ないとき。
その場合は新しいテストスティックを用いて、再検査してください。
※未開封のテストスティックは次回以降の検査に使用してください。
（ただし、使用期限内にお使いください。
） 用法関連注意 使用に際して、次のことに注意してください。
■採尿に関する注意 ・にごりのひどい尿や異物が混じった尿は、使用しないでください。
・検査前4時間はできるだけ排尿しないでください。
・検査前に、水分を過剰にとらないでください。
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■検査手順に関する注意 ・採尿後は、すみやかに検査を行ってください。
尿を長く放置すると検査結果が変わってくることがあります。
・操作は、定められた手順に従って正しく行ってください。
■判定に関する注意 1．検査初日から陽性になった場合 既に排卵された可能性があります。
妊娠を望む場合は、できるだけ早く性交することで、妊娠の可能性が高まります。
また、陰性に変わることが確認できるまで検査を続けてください。
（確認できない場合は、3を見てください。
） 2．検査期間中、陰性が続く場合 早期に医師、薬剤師に相談してください。
通常、排卵時に、本品を使用すると陽性となりますが、女性の内分泌的背景、例えば吹きセクな生理（月経）周期、短期LHサージ（12時間以内）などの原因で、まれに陽性とならないことがあります。
3．検査期間中、陽性が続く場合 早期に医師の診断を受けてください。
妊娠、分娩後、流産後、胞状奇胎・絨毛癌等の絨毛性疾患、人工妊娠中絶後、あるいは不妊治療のための薬剤投与、内分泌障害、閉経期などでは、排卵と無関係に陽性が続く場合があります。
4．検査をし、その都度陽性を確認した上で適切な時期に性交しても6周期以上妊娠しない場合 妊娠しにくい原因は排卵に関する問題だけではありません。
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ただし30歳代後半以上の方、結婚後妊娠できない期間が長い方、早期の妊娠をご希望の方は早めに受診することをおすすめします。
成分分量 テストスティック1本中 成分 分量 抗黄体形成ホルモン・ポリクローナル抗体（ウサギ） 0.49μg 金コロイド標識抗黄体形成ホルモン・モノクローナル抗体（マウス） 3.68μg 抗マウスlgG・ポリクローナル抗体（ヤギ） 0.53μg 検出感度：30mlU/mL 保管及び取扱い上の注意 ・小児の手の届かないところに保管すること。
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・冷蔵庫内に保管しないこと。
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・品質を保持するために、他の容器に入れ替えないこと。
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・使用期限の過ぎたものは使用しないこと。
消費者相談窓口 お問い合わせ先：お客様安心サポートデスク ドゥーテストLH 専用相談室 TEL：0120-610-219 受付時間9：00-18：00（土、日、祝日を除く） 製造販売会社 会社名：ロート製薬株式会社 リスク区分等 日本・第1類医薬品 「使用してはいけない方」「相談すること」の項目に該当しません。
注意事項を確認し理解したうえで注文します。
区分：日本製・医薬品 広告文責 株式会社エナジー 0242-85-7380 文責：株式会社エナジー 登録販売者 山内和也 医薬品販売に関する記載事項はこちら 使用期限：使用期限まで1年以上あるものをお送りいたします。
【必ずご確認ください】 薬事法改正により2014年6月12日から、第1類医薬品のご購入方法が変わります。
・楽天市場にてご注文されても、第1類医薬品が含まれる場合、ご注文は確定されません。
・ご注文後に、お客様へ「医薬品の情報提供メール」をお送りいたします。
・お客様は、受信された「医薬品の情報提供メール」の内容をご確認後、2日以内にご返信下さい。
※お客様からのご返信が無い場合や、第1類医薬品をご使用いただけないと判断した場合は、 第1類医薬品を含むすべてのご注文がキャンセルとなります。
あらかじめご了承ください。
使用期限：使用期限まで半年以上あるものをお送りいたします。
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